什么是白血病CBFB-MYH11融合基因 白血病CBFB-MYH11融合基因,是位于人类16号染色体上的CBFB基因与MYH11基因,在某些特定情况下融合产生的CBFB-MYH11融合基因,属于急性髓性白血病(AML)中常见的融合基因。本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜请联系jdh-hezuo@jd.com 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于...
病情分析:病情诊断:cbfb-myh11基因异常相关疾病(具体疾病名称需结合临床及病理,如急性髓系白血病等)。 病因分析:cbfb-myh11基因异常是一种特定的染色体易位,常见于某些类型的白血病中,该异常影响了细胞的正常增殖和分化过程,导致疾病的发生与发展。尽管基因异常难以直接逆转,但通过治疗可控制病情进展。 治疗建议:鉴于...
病情分析:病情诊断:患者所描述的cbfb-myh11阳性疾病,通常与急性髓系白血病(AML)或慢性髓性白血病(CML)相关,具体需结合临床信息判断。此融合基因阳性表明存在特定的染色体异常,导致细胞增殖异常。 病因分析:cbfb-myh11融合基因的形成是由于染色体9号和22号之间的易位所致,这种异常导致异常的蛋白质产生,进而促进细胞的异...
病情分析:病情诊断:鉴于您描述的病情,cbfb—myh11指标持续不转阴可能与白血病或其他血液疾病相关,但确切诊断需结合更多临床检查。 病因分析:cbfb—myh11指标是血液疾病中常见的基因重排标志,其不转阴可能说明疾病仍处于活跃状态或治疗效果不佳。 治疗建议:建议进行更深入的基因测序和疾病分期评估,以制定个体化治疗方案。
我们这例患者骨髓形态其原、幼单核细胞为16.5%,低于20%的急性髓系白血病诊断阈值,但因CBFB::MYH11融合基因阳性,最终诊断为急性髓系白血病伴CBFB::MYH11融合基因,强调了融合基因检测在髓系肿瘤诊断中的重要性。 由于inv(16)(p13....
cbfb-myh11是inv(16)(p13 q22)或t(16;16)(p13;q22)的结果,并且足以根据世卫组织标准诊断急性髓性白血病(在正确的设置中),即使当爆炸数为\u003c20%(Vardiman等人,Blood 2008)。与其他AML亚型(包括细胞遗传学正常)相比,这种融合通常与良好的预后相关;然而,在这种融合的背景下,额外突变的影响尚不完全清楚。具有...
Cbfb-Myh11是CML的一个常见融合基因,不转阴表示疾病仍在活跃状态,需要持续的治疗和监测。 病因分析: CML的确切病因尚不清楚,但多数研究认为与染色体异常有关。Cbfb-Myh11融合基因是由于9号和22号染色体易位形成的,这种异常导致异常的蛋白质产生,促进细胞的增殖并抑制凋亡。 治疗建议: 对于CML的治疗,目前主要采用酪...
病因分析:cbfb—myh11不转阴的成因复杂,涉及基因层面的异常变化,可能与遗传因素、环境因素或患者自身的免疫状态有关。这种基因异常使得白血病细胞具有更强的抗药性,导致治疗难度增大。 治疗建议:针对此病情,治疗策略应综合考虑患者的具体状况。一方面,强化化疗是常规的治疗手段,但可能需要调整药物组合和剂量,以提高治疗效...
初发病,M4eo,染色体 inv(16),融合基因CBFβ/MYH11阳性,同时c-kit阴性,没有其他预后不良因素,认为预后好,低危。低危的策略就是 采取化疗6-8次,其中包含3-4次中大剂量阿糖胞苷。如果三疗后(一般是第一次大剂量阿糖后),基因或者残留依然阳性,考虑移植,因为疗效达不到预期。如果复发考虑移植。 来自Android客户...
(1)CBFB-MYH11急性髓系白血病在巩固2个疗程后,任意时间出现微小残留病变(MRD)(CBFB-MYH11拷贝数/ABL拷贝数)>0.1%,提示预后不良。 (2)巩固2个疗程后任意时间>0.1%的患者,行allo-HSCT的患者(n=25)比单纯化疗的患者(n=21)获得更高的无复发...