1.4.6 qPCR 法检测 Fas/caspase8 凋亡通路相关基因 Fas,FADD,caspase-8,caspase-3 mRNA表达水平 按照 2.4实验分组给药干预48 h,每孔加入1 mL Trizol,反复 吹打数次移至EP管,室温静置5 min.往离心管中加入 200 μL 氯仿,震荡混匀 15 s,室温静置 3 min 后,4 ℃ 12 000 g 离心 15 min.吸取含有总 ...
凋亡caspase-8目的:探讨大黄素对人正常肝细胞L02的毒性作用以及潜在的毒性作用机制.方法:通过Am-Blue法检测大黄素对L02细胞的毒性;使用DCFH-DA和JC-1探针检测细胞内活性氧水平与线粒体膜电位;使用Annexin V/PI双染色试剂,使用流式细胞仪检测凋亡细胞;凋亡相关蛋白caspase-8,caspase-9,caspase-3分别通过Ac-IETD-...
目的建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,通过TTC染色观察不同实验组动物模型脑梗死体积变化,TUNEL检测各实验组不同时间点凋亡细胞数,Western Blot检测Cathepsin B,Caspase-8,Caspase-3在不同时间点蛋白的表达水平,通过分析其各种蛋白表达水平的变化规律,判断Cathepsin B与Caspase-8-Caspase-3信号通路之间的关系.使用Cat...
研究结果:我们发现问号钩体赖株可引起吞噬作用被抑制的巨噬细胞发生凋亡,暗示钩体表面可能存在某些分子充当FasL样的作用并通过Fas/FasL-caspase-8/-3信号通路诱导巨噬细胞凋亡.小鼠或人Fas和Lep-OMP参与的共沉淀试验及后续质谱鉴定结果表明,问号钩体赖株LB047基因产物(Lep-OMP047)是唯一且同一个由小鼠或人Fas捕获到...
血清可以显著促进FLS细胞凋亡(P<0.05);qPCR和Western blot均显示不同剂量的DGNTD含药血清可以显著提高Fas,FADD,caspase-8,caspase-3 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05);进一步发现,Fas蛋白抑制剂(KR-33493)可以逆转DGNTD对FLS细胞的上述作用(P<0.05).结论 当归拈痛汤可能通过激活Fas/caspase-8通路来诱导FLS细胞凋亡....
的caspase-3和caspase-8相对含量均显著降低,JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平均显著下调.上述结果表明,高糖通过介导caspase-8/3和caspase-9/3凋亡通路,并激活凋亡相关信号通路JNK/c-Jun诱导H9c2心肌细胞凋亡.给予外源性Grx1保护后,可通过抑制caspase-8/3凋亡通路和JNK/c-Jun信号通路的激活,拮抗高糖诱导的心肌细胞凋亡....
的caspase-3和caspase-8相对含量均显著降低,JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平均显著下调.上述结果表明,高糖通过介导caspase-8/3和caspase-9/3凋亡通路,并激活凋亡相关信号通路JNK/c-Jun诱导H9c2心肌细胞凋亡.给予外源性Grx1保护后,可通过抑制caspase-8/3凋亡通路和JNK/c-Jun信号通路的激活,拮抗高糖诱导的心肌细胞凋亡....
的caspase-3和caspase-8相对含量均显著降低,JNK和c-Jun蛋白的磷酸化水平均显著下调.上述结果表明,高糖通过介导caspase-8/3和caspase-9/3凋亡通路,并激活凋亡相关信号通路JNK/c-Jun诱导H9c2心肌细胞凋亡.给予外源性Grx1保护后,可通过抑制caspase-8/3凋亡通路和JNK/c-Jun信号通路的激活,拮抗高糖诱导的心肌细胞凋亡....
目的 探讨高磷通过SET8-shRNA调控AKT/Caspase-3通路促进大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)发生钙化的机制.方法 将血管平滑肌细胞随机分为两组:正常组和高磷组(10 mmol/Lβ-甘油磷酸).采用茜素红染色及钙含量检测血管平滑肌细胞钙化,采用实时荧光定量及Western blot检测SET8,AKT,Caspase-3 ...