由此可见，局部区域IL-13Rα2靶向CAR-T疗法是安全的，在一部分患者中具有良好的临床活性。CARv3-TEAM-E治疗胶质母细胞瘤，仅五天肿瘤几乎完全消退 2024年3月13日，《新英格兰医学杂志》上发表了题为：“Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma”的研究论文
CARv3-TEAM-E治疗胶质母细胞瘤,仅五天肿瘤几乎完全消退 2024年3月13日,著名国际期刊《The New England Journal of Medicine》上发表了题为:“Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma”的研究论文报告,文中论述了CAR...
更早之前,“Intraventricular B7-H3 CAR T Cells for Diffuse Intrinsic Pontine Glioma: Preliminary First-in-Human Bioactivity and Safety”报道了B7-H3 CAR-T治疗弥漫性桥脑胶质瘤的首次人体1期研究结果。值得一提的是这是第一份为弥漫性桥脑胶质瘤患者反复...
伊立替康-替莫唑胺和达沙替尼-雷帕霉素 （RIST） 联合治疗复发或难治性神经母细胞瘤可以提高无进展生存期和总生存期，值得进一步研究。CAR-T细胞疗法在血液肿瘤以及实体瘤治疗中有着不小的潜力，目前已在多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病、胃癌、脑胶质瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌等恶性肿瘤中取得突破性...
总之，通过静脉血管输注进人体的这些CAR-T还是难以高效杀死实体瘤内所有的癌细胞。如果是大脑内的神经胶质瘤，血脑屏障也会削弱这些体外输注的T细胞的可及性。自2011年以来，第二代CAR-T疗法在治疗实体瘤方面，一直进展有限。一方面是，让T细胞能识别几百种实体瘤的有效靶点的“药物发现”进展缓慢；另一方面是，设计...
目前在胶质瘤治疗领域中研究较多的单抗原DC疫苗是巨细胞病毒磷蛋白65RNA(cytomegalovirus phosphoprotein 65 RNA,CMV pp65)DC疫苗。Ⅰ期临床试验证实,复发GBM患者接受CMV pp65特异性DC疫苗联合破伤风白喉类毒素治疗后,患者的PFS为15.4~47.3个月,mOS为20.6~47.3个月。Batich等应用TMZ联合CMV pp65特异性DC疫苗治疗11例原...
因此，在这项研究中，研究团队共从 13 名弥漫性中线胶质瘤患者身上采集了他们的T细胞，并成功制造出了 20 份靶向 GD2 的自体 CAR-T 细胞。其中，两名参与者的肿瘤进展非常迅速，以至于在接受 CAR-T 细胞治疗之前他们已经不符合研究资格。在患者接受静脉注射自体 CAR-T 细胞后，所有参与者都表现出了不同程度的...
不过值得欣慰的是,近年来随着CAR-T、癌症疫苗、电场疗法等新型疗法的不断涌现,为脑胶质瘤患者带来了“生存曙光”,同时,质子治疗、硼中子疗法等副作用更小的放疗新技术的出现,也能在保证抗癌效果的同时,兼顾了患者后续的生活质量。 不过癌症作为一种极度狡猾的复杂性突变疾病,很难仅通过一种治疗手段,达到预期效果,临...
二、CAR-T细胞在高级别胶质瘤免疫治疗中的应用与挑战 CAR-T细胞疗法在血液学恶性肿瘤的治疗中取得了空前的成功，但在HGG的治疗中，其效果却大打折扣。这主要是由于中枢神经系统独特的肿瘤微环境，使得CAR-T细胞难以进入肿瘤部位，以及肿瘤抗原表达的异质性。这些问题导致了CAR-T细胞的增殖能力差、持久性不足、细胞因子...