由此可见，局部区域IL-13Rα2靶向CAR-T疗法是安全的，在一部分患者中具有良好的临床活性。CARv3-TEAM-E治疗胶质母细胞瘤，仅五天肿瘤几乎完全消退 2024年3月13日，《新英格兰医学杂志》上发表了题为：“Intraventricular CARv3-TEAM-E T Cells in Recurrent Glioblastoma”的研究论文，文中报告了CAR-T治疗胶质母细...
基于这些研究,斯坦福大学的研究人员启动了首个针对DIPG和脊髓弥漫性中线胶质瘤(sDMG)的1期临床试验(NCT04196413)。 2022年,研究人员在Nature上报告了NCT04196413试验A组入组前几位患者的早期结果,显示静脉注射每千克体重1×10⁶个GD2-CART细胞(DL1)后,出现了一定...
2017 年，全球首个 CAR-T 细胞产品获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，为血液疾病如白血病、淋巴瘤以及其他血液瘤提供了一种全新而有效的治疗方法。目前为止，全世界范围内已经有多款 CAR-T 疗法，可用于治疗多种不同的癌症，但是现有的这些疗法都还只局限于血液系统恶性肿瘤，对于各种实体瘤的治疗，CAR-T...
如果是大脑内的神经胶质瘤，血脑屏障也会削弱这些体外输注的T细胞的可及性。自2011年以来，第二代CAR-T疗法在治疗实体瘤方面，一直进展有限。一方面是，让T细胞能识别几百种实体瘤的有效靶点的“药物发现”进展缓慢；另一方面是，设计出高效的CAR的技术还面临极大的困难；第三，相对于白血病来说，输入的CAR-T细胞量...
黄煜伦教授对CAR-T治疗胶质母细胞瘤的体会 CART细胞治疗实体瘤目前还是有很大的挑战。 局部注射/鞘内注射开始显示更好的效果,BBB可能是避免全身CRS的一 个屏障。 根据靶点的不同,开展个体化CAR-T细胞治疗,可以使大部分的患者入组治疗。 有发热或者细胞因子释放的现象可能说明CART细胞与肿瘤发生战斗,目前看来副作用可...
所有患者的中位生存期（OS）为8个月，其中复发性胶质母细胞瘤（rGBM）患者的中位生存期为7.7个月。截图来源于参考资料4，侵权请联系删除 由此可见，局部区域IL-13Rα2靶向CAR-T疗法是安全的，在一部分患者中具有良好的临床活性。结语 伊立替康-替莫唑胺和达沙替尼-雷帕霉素 （RIST） 联合治疗复发或难治性...
一项1期临床试验(NCT05316155)研究了使用GD2靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗H3K27M突变弥漫中线胶质瘤(DMGs),港安健康国际医疗指出,试验结果令人鼓舞,证明了该疗法的可行性、安全性和早期疗效。 这项1期研究旨在测试从H3K27M突变的弥漫性固有桥脑胶质瘤(DIPG)和脊髓DMG的儿童和年轻成人患者身上收集的免疫细胞是否能...
CAR-T疗法在胶质母细胞瘤(GBM)治疗中的成功率是一个备受关注的话题。根据最新的研究和临床试验结果,以下是一些关键点: 实时评估CAR-T治疗效果: 宋洪军/明国莉团队开发了胶质母细胞瘤类器官(GBO),这些类器官能够实时准确地模拟患者对CAR-T细胞疗法的应答。如果类器官在治疗后缩小,那么患者大脑中的实际肿瘤也可能缩小...
010号患者CAR-T治疗后,症状缓解、肿瘤持续缩小,生存时间已达30个月 1、肿瘤持续缩小,完全缓解达30个月：该患者确诊为脑桥弥漫性中线神经胶质瘤(DIPG)，在完成前期放疗后，通过影像学检查显示有进展或假进展的可能。在第一次GD2-CART细胞输注后的数月内，肿瘤体积持续缩小至完全反应。这种完全缓解在入组后30个月(...
二、CAR-T细胞在高级别胶质瘤免疫治疗中的应用与挑战 CAR-T细胞疗法在血液学恶性肿瘤的治疗中取得了空前的成功，但在HGG的治疗中，其效果却大打折扣。这主要是由于中枢神经系统独特的肿瘤微环境，使得CAR-T细胞难以进入肿瘤部位，以及肿瘤抗原表达的异质性。这些问题导致了CAR-T细胞的增殖能力差、持久性不足、细胞因子...