CAR-T疗法一定会是攻克癌症的方法之一 | CAR-T治疗又称嵌合抗原受体T细胞治疗,是将人的T细胞经过基因工程手段体外修饰改造后,回输患者体内,用于治疗疾病。目前生产CAR-T细胞疗法的主要步骤包括最初分离和富集T细胞、T细胞活化、使用病毒或非病毒载体系统进行CAR基因转移、体外CAR-T细胞扩增,CAR-T细胞质控以及最后的末端工...
“通用型”CAR-T细胞是使用同种异体来源的T细胞制备而成的CAR-T细胞,又被称为“现货型”(off-the-shelf)。通常情况下,是从健康的捐赠者体内收集T细胞或直接使用干细胞来源的T细胞,进行基因改造后(如敲除TCR避免移植物抗宿主病),将特异性CAR(如CD19 CAR)装载至该T细胞表面。 理论上,“通用型”CAR-T细胞,可以如...
TSCM来源的CAR-T细胞是未来CAR-T主要方向 CD19特异的嵌合型抗原受体T细胞的免疫细胞治疗(CART-19)已经在CD19阳性的白血病或淋巴瘤中取得了完全缓解的效能。大多数CART细胞均由PBMC或者纯化后的T细胞转导培养后得到,部分患者由于长期化疗其PBMC无法在体外有效扩增,因此通用型CART即能解决细胞扩增的问题,又能解决产业化的...
CAR-T疗法是一种新兴治疗方法,通常情况下,CAR-T疗法所需的细胞需要从患者自体血液中获得,进行改造并扩增后再回输到患者体内。然而,越来越多的研究显示,许多复发和难治性或其他血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴母细胞白血病、多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等疾病的患者,因为接受过强化的淋巴细胞毒性化疗,导致T细胞“...
“在这项研究中,我们彻底摆脱了应用自体T细胞治疗T-ALL的限制,全部应用供者来源的T细胞。临床治疗方案都是团队原创设计的。” 该研究发现,CD7阳性的正常淋巴细胞(包括T细胞)在输注后15天内迅速耗尽,与此同时,所有患者中CD7阴性的T细胞显著增加,而这些CD7阴性的细胞仍然具有一定的保护功能。这提示,CD7阴性的T细胞可能...
来源:小药说药 嵌合抗原受体(CAR)T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功,如急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)。CD19和B细胞成熟抗原(BCMA)是两种最成功的CAR靶点,具有良好的应答率。靶向CD19的已批准的CAR-T药物总有效率(ORR)达到70%以上,而靶向BCMA的idec...
CAR-T细胞/特CD4-T细胞/TCR+scFv(CD3)/T-细胞来源/乙醇/80万IU/g/100CFU/g/创新发酵罐/创新生产工艺 靶点:特异性靶向免疫灭杀 工艺特点:1. 细胞株特异性激活和培养/优化细胞株构建过程, 2. 特异性培养, 3. 人工纯化, 4. 特异性固液分离 菌株细分, 1. 特异性细胞株/细胞株+调控基因,2. 非特异性细...
该研究揭示了CAR-T细胞疗法可促进肿瘤释放高PD-L1表达水平的小型细胞外囊泡(sEV,大多为外泌体)与其携带的肿瘤抗原形成功能单元,高效抑制CAR-T细胞的浸润和功能。 通过构建CAR-T细胞疗法动物模型,研究人员首先发现CAR-T细胞处理可导致肿瘤来源sEVs中PD-L1表达水平感应性增加,体外实验证实了外泌体PD-L1对CAR-T细胞的...
本研究首次评估了供者来源CD5 CAR-T细胞r/r T-ALL治疗中的应用。 方法 在这项Ⅰ期试验中,r/r T-ALL患者接受CD5 CAR-T细胞(使用CRISPR-Cas9敲除CD5基因)单次输注,该CAR-T细胞源自于既往的造血干细胞移植(SCT)供者(A组)或匹配的新供...