在体外实验和动物模型的临床前期研究中，靶向CD33的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞被证实对AML细胞具有显著的治疗效果，表现出高效的细胞毒性，且持续时间长，能够有效延长动物的生存期。然而，Wang等人的研究报告指出，在不进行淋巴细胞耗竭的情况下，尽管抗CD33 CAR-T细胞能够短暂减少白血病细胞，但也存在4级毒性反应的风险。
原因包括肿瘤细胞抗原逃逸,即肿瘤细胞下调或丢失 CAR - T 细胞识别的抗原,逃避攻击;CAR - T 细胞功能耗竭,在持续抗原刺激下,增殖和杀伤能力下降;肿瘤微环境的免疫抑制作用,抑制 CAR - T 细胞活性 。一些肿瘤细胞会通过基因突变等方式,下调或丢失 CAR - T...
2024 EHA披露的CAR-T疗法最新研究数据 北恒生物:RD13 RD13-02是一款靶向CD7的通用型CAR-T细胞疗法,通过基因修饰来避免自相残杀、移植物抗宿主病(GvHD)和宿主抗移植物排斥反应(HvG),从而增强抗肿瘤活性;正在开发用于治疗复发/难治性的CD7阳性的T系急性淋巴...
在胃癌或胃食管结合部癌中，高达60%的患者检测到Claudin 18.2的高度表达，因此研究人员开发了针对Claudin18.2的CAR-T细胞疗法——CT041。最新数据：多线治疗无效后，CAR-T为患者带来71.4%临床获益率 摘要356：CLDN18.2 chimeric antigen receptor T cell therapy for patients with advanced gastric and pancreatic...
CAR-T细胞转移到靶肿瘤部位的效率低下是当下CAR-T治疗实体瘤的难点之一。有研究人员提出自体T细胞在体外制造过程中经历分子和细胞重编程,促进了T细胞在体内的活化和扩增,但不会驱动T细胞向靶细胞迁移,并可能增加毒性。 他们利用CRISPR/Cas9功能缺失筛选等技术进行研究,研究发现CAR-T细胞中ST3GAL1或Spc24的缺失抑制了其...
但科学家们可没被吓倒,在某些实体瘤中,CAR-T 细胞治疗也有了新进展。在治疗胶质母细胞瘤的研究中,研究人员找到了胶质母细胞瘤表面的特定标志物 PTPRZ1,还开发出靶向它的 CAR-T 细胞,这些 CAR-T 细胞就像长了 “火眼金睛”,能精准识别肿瘤细胞,还不伤害健康细胞,为人体临床试验迈出了重要一步。此外,CAR-NKT...
目前，关于CAR-T细胞治疗中细胞因子风暴的机制仍不完全清楚。一些研究认为，CAR-T细胞的活化是通过释放细胞因子如白介素-6和干扰素γ来完成的，这会进一步促进T细胞的活化和炎症反应。然而，最近的小鼠研究提示，细胞因子和介导细胞因子风暴严重程度的因子并非由CAR T细胞生成，而是由巨噬细胞生成。3. 白介素-6的角色...
虽然蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体等药物在治疗多发性骨髓瘤方面取得了显著进展,但复发和耐药性的出现仍然是一大挑战,目前MM仍无法被完全治愈。因此,针对多发性骨髓瘤的CAR-T治疗研究进展具有重要意义。 一CAR-T治疗 CAR-T细胞免疫疗法是一种新型的治疗方法,它利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞,简单来说...
一、研究背景 嵌合抗原受体T细胞(Chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)疗法是指通过基因修饰技术,将带有特异性抗原识别结构域及T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞,使T细胞能够识别肿瘤细胞表面的特异性抗原,并通过释放多种免疫因子杀伤肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。