CAR-T),是指将编码来源于抗体的用于识别肿瘤细胞抗原的免疫球蛋白的单链可变区抗体(scfv)的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的重组蛋白基因和 T 细胞杀伤激活信号 CD3ζ的 DNA 链,通过基因重组技术连接在基因工程表达载体上,并将其表达于杀伤性 T 细胞膜上形成嵌合抗原受体,从而使得 T 细胞不依赖 MHC-I而识别...
正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术逐渐走向成熟。 这种新的治疗策略的关键之处在于识别靶细胞的被称作嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)的人工受体,而且在经过基因修饰后,病人T细胞能够表达这种CAR。在人体临床试验中,科学家们通过一种类似透析...
T 细胞受体(T-cell receptor),简称 TCR,是在 T 细胞表面发现的一种分子[1],T 细胞介导的抗原识别依赖 于 T 细胞受体与抗原-主要组织相容性复合体(MHC)的相互作用(图 1)。当 TCR-CD3 复合物、抗原肽、MHC (HLA)结合时,T 淋巴细胞通过信号转导被激活,进入后续的免疫应答过程。TCR 结构图 TCR为...
收集之后,对T细胞进行基因工程处理,从而在其表面产生特殊受体,被称为嵌合抗原受体(CAR)。CAR是一种蛋白质,可使T细胞识别肿瘤细胞表面的特定蛋白质(抗原)。然后这些经过设计的CAR T细胞在实验室培养生长,达到数十亿之多。 然后将扩增后的CAR T细胞注入到患者体内。注...
CAR 全称 Chimeric Antigen Receptor, 即嵌合抗原受体,是与抗原识别结合域融合的T细胞受体(TCR)的嵌合分子。尽管CAR-T 细胞具有天然的 TCR,但主要通过 CAR 受体识别其他细胞表面的特定抗原。因此,与 TCR 介导的识别不同,CAR 的抗原识别不依赖主要组织相容性复合物(MHC),因此可 以减轻 T 细胞受体(TCR)诱导免疫的...
ACT就像是“给患者活的药物”,这是因为ACT的构建基于T细胞,来自患者自身血液。通过基因工程以产生出特殊的T细胞表面受体,称为嵌合抗原受体(CAR)。CAR 使T细胞能够识别肿瘤细胞表面特定蛋白(抗原),这些工程CAR T细胞,然后在实验室培养生长,达到数十亿数。
【摘要】嵌合抗原受体T细胞(chimericantigenreceptorTcell,CAR-T)是肿瘤免疫治疗的重要手段,具有较强的抗肿瘤活性,但临床毒副反应明显。CAR-T细胞可通过识别共表达靶抗原及交叉抗原的组织等机制,引起肿瘤溶解综合征(tumorlysissyndrome,TLS)和细胞因子释放综合征(cytokinereleasesyndrome,CRS)等全身性损伤。有效监测和及时处...
嵌合抗原受体T细胞技术(CAR-T)以及T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞(TCR-T)作为当前过继性细胞回输治疗ACT技术两大最新的免疫细胞技术,因其能够表达特异性受体靶向识别特异性的细胞如肿瘤细胞,受到广泛的关注和研究,从最开始的基础免疫研究转变为临床应用。基于合成生物学,免疫学,遗传改造技术,使得合成改造的特异性功能加强...
不同于普通T细胞通过T细胞受体(TCR)识别抗原,CAR-T细胞通过胞外的scFv识别肿瘤细胞表面的肿瘤相关抗原(TAA),而不受主要组织相容性复合体的限制。第一代CAR仅有来自CD3ζ链的活化信号,当scFv 识别到TAA后将信号转入胞内,由CD3ζ信号引发T 细胞的激活。在第二代、第三代CAR中加入的协同刺激信号进一步增强了T的增殖...