在临床试验中,一名患者接受肝内复发肿瘤和下腔静脉癌栓局部治疗(微波消融和伽马刀)后,接受了靶向GPC3蛋白的CAR-T细胞治疗,半年后AFP(甲胎蛋白)降至正常水平,影像学复查未见明显活性肿瘤。另一名患者通过局部治疗(微波消融和伽马刀)控制了肝内肿瘤、下腔静脉癌栓和腹膜淋巴结转移瘤,同时接受了CAR-T细胞治疗。令人...
（3）CAR-T细胞疗法：实体瘤适应症向来被认为是CAR-T疗法的难点，但目前国内针对GPC3 CAR-T细胞疗法的研发可谓方兴未艾，诸多企业布局了这一靶点，包括科济药业、药明巨诺、艺妙神州等，其中科济药业的CT011临床进展居前，目前处于临床Ⅰ期，其余的产品均处于临床前阶段。CT011是一款靶向GPC3的自体人源化CAR-T产品，...
LB2101是一款靶向GPC-3的“武装”CAR-T疗法。它在表达靶向GPC-3的嵌合抗原受体（CAR）以外，还同时表达着一个被肿瘤微环境中的信号激活的跨膜蛋白。因此，它不会影响CAR-T细胞特异性，还能改善细胞的浸润、增殖和持久性。在动物实验中，这款疗法与没有“武装”起来的CAR-T疗法相比，显示出更高的抗癌活性，而且...
磷脂酰肌醇蛋白聚糖(Gypican,GPC)3是一种细胞膜表面的硫酸乙酰肝素(HS)糖蛋白,是肝癌特异性相关抗原,在肝癌组织中过表达,而在正常肝组织不表达或低表达,基于其特有的结构和功能特点GPC3被认为是极有前景的肿瘤免疫治疗靶标。 2015年,由翟博教授牵头,科济生物与仁济医院合作在全球率先开展了以GPC3为靶点的CAR-T细胞...
原启生物以为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物为使命,自主创新构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的Ori®Ab、Ori®CAR、Ori®TIL、Ori®UCAR等多个专利技术平台,并从抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节、T细胞浸润与杀伤能力等方面着手突破了CAR-T治疗实...
原启生物以为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物为使命,自主创新构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的Ori®Ab、Ori®CAR、Ori®TIL、Ori®UCAR等多个专利技术平台,并从抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节、T细胞浸润与杀伤能力等方面着手突破了CAR-T治疗实体肿瘤的疗效瓶颈。公司开发的首个靶向GPC-3的CAR-T...
翟博教授:目前CAR-T细胞治疗实体瘤面临的最大挑战一是安全性,二是CAR-T细胞能否突破肿瘤微环境各种障碍、实现完美浸润、最大限度发挥功能。 另外,我们发现实体肿瘤的异质性也是影响CAR-T细胞治疗有效性的主要因素之一。对于肝癌患者来讲,不同的肝内肿瘤、同一肿瘤团块,其GPC-3基因表达的均一性和强弱程度存在显著差异...
经过多年的研究,我们团队发现了一类肿瘤特异性抗原——磷脂酰肌醇蛋白聚糖(Glypicans),例如GPC3和GPC2,我在ILCA会议上也做了关于GPC3的报告。GPC3是硫酸乙酰肝素糖蛋白(heparan sulfate proteoglycan, HSPG)家族中的一员,它通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚...
LB2101是一款靶向GPC-3的“武装”CAR-T疗法。它在表达靶向GPC-3的嵌合抗原受体(CAR)以外,还同时表达着一个被肿瘤微环境中的信号激活的跨膜蛋白。因此,它不会影响CAR-T细胞特异性,还能改善细胞的浸润、增殖和持久性。 在动物实验中,这款疗法与没有“武装”起来的CAR-T疗法相比,显示出更高的抗癌活性,而且在动物...
Yescarta(axicabtagene ciloleucel,KTE-C19,FKC876)是一款由吉利德/Kite Pharma 研发的靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法,2017 年获 FDA 批准用于既往接受二线 或多线系统治疗的复发性或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的治疗; 2021 年 3 月 5 日,Yescarta 获批用于治疗已接受过 2 种或更多种系...