暨首次报道了小分子药物联合CAR-GPC3 T细胞疗法在晚期肝细胞癌受试者中取得持续完全缓解的案例后，这款创新疗法又在晚期肝细胞癌患者创下了七年多的无病生存“奇迹”，证明CAR T细胞疗法有潜力通过创新的治疗策略治愈实体瘤，这是我国抗癌研究取得的重大突破!喜讯!国内多家癌症中心启动GPC3 T细胞疗法临床试验 GPC3是一...
2022年8月18日，科济药业宣布，《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。 该研究团队是最早报道了GPC3是CAR-T治疗的理想靶点，且率先开展CAR-T治疗肝细胞癌的临床试验。此项研究报道了1名晚期肝细胞癌患者在接受GPC3 CAR-T细胞...
国际知名期刊《Cancer Communications》，刊载了一项“国研创新——CAR-GPC3 T细胞，治疗晚期肝细胞癌的2例长期无病生存病例”的报道，引起了巨大轰动!这两例患者在入组时，就已出现下腔静脉癌栓，其中1例患者还出现了腹膜后淋巴结转移，临床上已经没有更好的治疗方案。让所有人喜出望外的是，这2例患者在接受CAR-...
国际知名期刊《Cancer Communications》，发表了“晚期肝细胞癌经国研GPC3 CAR-T细胞治疗后，实现长期生存”的报道，引起巨大轰动!GPC3属于癌胚抗原的一种，在肝细胞癌(70%~80%)中高表达，但在正常组织中基本未见表达，被认为是治疗肝癌细胞的“黄金”靶标!本次入组的50岁男性患者，曾患乙型肝炎肝硬化，后确诊为I...
靶向GPC3的CAR-T疗法,GPC3在70%-80%的肝细胞癌患者中呈现特异性高表达。GPC3通过影响Wnt和YAP等信号通路控制肝细胞癌细胞的增殖,进而影响肿瘤的转移。因此GPC3是一种潜在的肝癌治疗靶点。 适应症 肝癌C 期或不适于接受局部治疗/局部治疗进展的B 期。
GPC3-CAR T细胞治疗实体瘤,疾病控制率高达66% 白细胞介素15(IL15)可促进T淋巴细胞存活，在临床前研究中显示出，具有增强CART细胞在实体肿瘤中的抗肿瘤特性。而近期利用IL15共表达GPC3-CART细胞，治疗GPC3阳性实体瘤的首次1期人体试验，公布了惊艳的临床数据。本次研究共评估了24例患者，其中12名使用CART细胞，12名...
①GPC3：用于肝癌等;②GUCY2C：用于结直肠癌的治疗;③PSMA：用于治疗前列腺癌等;④Claudin18.2：用于胰腺癌、胃癌等;⑤EGFRvII：用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤等;⑥MUC-1：用于治疗肺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌等;⑦CEA：用于治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌等;⑧间皮素(mesothelin)：用于治疗间...
2023年10月12日,科济药业宣布其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的两例患者的临床疗效。该临床试验结果刊登在《Cancer Communications》上,2例晚期肝细胞癌患者在入组时合并下腔静脉癌栓,其中1例伴有腹膜后淋巴结转移,预后治疗结局不理想。
GPC3是一种癌胚抗原,参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡。正常组织中几乎未见表达,但在70-80%的肝细胞癌中表达。GPC3因其肿瘤特异性,被认为是能够精准打击肝癌细胞的“黄金”靶标! 基于此,中国研究人员开发针对GPC3的 CAR-T 细胞疗法及TCR-T细胞疗法并取得了重大突破。近期,一条鼓舞人心的新闻在各大肿瘤媒体平台和癌...
靶向GPC3的CAR-T疗法,GPC3在70%-80%的肝细胞癌患者中呈现特异性高表达。GPC3通过影响Wnt和YAP等信号通路控制肝细胞癌细胞的增殖,进而影响肿瘤的转移。因此GPC3是一种潜在的肝癌治疗靶点。 适应症 肝癌C 期或不适于接受局部治疗/局部治疗进展的B 期。