BCMA CAR-CD27 (CBG-002)是CD27装甲的BCMA CAR-T疗法,基于临床前数据显示其有抗骨髓瘤活性,浙二血液内科团队进一步开展了一项I期临床试验,探索其治疗RRMM的疗效和安全性,近日发表于美国癌症研究协会(AACR)官方期刊《Cancer Immu...
BCMA CAR-CD27 (CBG-002)是CD27装甲的BCMA CAR-T疗法,基于临床前数据显示其有抗骨髓瘤活性,浙二血液内科团队进一步开展了一项I期临床试验,探索其治疗RRMM的疗效和安全性,近日发表于美国癌症研究协会(AACR)官方期刊《Cancer Immu...
GLPG5101是一款自体CD19 CAR-T细胞治疗候选产品,以单次固定静脉剂量给药。2024年欧洲血液学会(EHA)大会上,公布了1/2期临床研究的惊艳数据,并获得了较高的完全缓解率。截至2023年12月20日,共有34例患者入组接受GLPG5101 CAR-T细胞治疗,平均静脉注射时间为7天。结果显示如下: 1、治疗第1/2阶段的反应 ①第1...
研究发现,CD28 可促进细胞因子分泌,4-1BB可增加T细胞增殖,CD27可提高T细胞存活率。第四代靶向FRα CAR-T细胞含有共刺激域CD28、4-1BB和CD27,由于这三个共刺激域的综合优势,对乳腺癌具有更优越的疗效。 开关结构包括与肿瘤抗原特异性结合的Fab分子和与CAR-T细胞特异性结合的肽表位。CAR-T细胞只与开关的肽表位结...
由于CAR-T疗法核心就是从从癌症患者血液中提取出用于扩增的T细胞,因此应当分析CD4/CD8的比率,以及记忆标记物如CD45RA、CD45RO和其它标记物如CD26、CD95、CCR-7和CD62L,以选择不同比率的不同T细胞亚群,在临床试验中进行研究,以获得更有效和个性化的治疗。
CD70 是一种与 CD27 相互作用以控制 T 细胞活化的配体,它在活化的淋巴细胞、自然杀伤细胞和成熟树突细胞上瞬时表达。在肾癌中,异常 CD70 在超过 80% 的患者中高度表达。这使得它成为探索肾癌的理想靶点。 共纳入16例既往接受过至少一种检查点抑制剂(CPI)和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的晚期ccRCC患者,均...
CAR蛋白的scFv区结合癌细胞的CD19分子,图片源于网络,若侵权即删 CAR-T疗法不光能治疗癌症,还可以治疗艾滋病? 2019年《科学》子刊Science Translational Medicine上线了一篇论文,展示了Anthony-Gonda团队设计的一种新型的CAR-T细胞,在人源的小鼠模型中,可以清除接近100%的HIV感染的细胞,在癌症领域大放异彩的CAR-T疗法...
基于肿瘤细胞种类的限制,目前大部分CAR-T的研究都是靶向肿瘤相关抗原(TAA)的,而非肿瘤特异性抗原(TSA)。目前研究较多的TAA包括如包括CD19、CD20、CD22、CD30、CD33、BCMA等。但靶向TAA可能会使CAR-T攻击同样地表达TAA的健康细胞,造成不必要的肿瘤靶毒性。另外,常见于实体瘤的肿瘤抗原异质性也是目前限制实体瘤CAR...
体内CAR-T的扩增情况看,串联(紫色和绿色)扩增更好一些。整体上看,串联双靶向CAR 在杀伤活性和防止肿瘤逃逸方面比并联双靶向CAR更有效。 图7 CD5/CD7双靶点CAR-T (https://doi.org/10.1038/s41392-022-00898-z) 总体来说,双靶点CAR开发处在比较早期的阶段,道阻且长,所以有时候效果还不如单靶点CAR,甚至有...
CAR-T治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤的疗效研究:系统文献综述和荟萃分析 背景 靶向B7-H3(CD276)的自体CAR-T细胞疗法已经过研究并取得了初步结果。然而,自体产品的制造昂贵且耗时,并且患者T细胞特征的显著变异性。目前,有研究团队正在开发靶向B7-H3(B7-H3 UCAR-T)的异基因通用CAR-T细胞用于治疗晚期胶质瘤,避免了...