虽然,CAR-T疗法在实体肿瘤方面如肝癌、胃癌、胰腺癌等消化系统肿瘤中也取得了一定的疗效,但是少之又少,这主要是碍于靶点选择困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织困难、CAR-T细胞进入肿瘤组织后容易被其他免疫抑制性的分子或细胞所阻挡无法发挥作...
在2024年8月8日举办的美国临床肿瘤学会突破性峰会(ASCO Breakthrough)上,中国自研的一款名为“B7H3”的CAR-T细胞疗法,获得了“摘要奖”的殊荣! MT027是利用健康供体的T细胞制备而成的B7-H3(CD276)定向转基因同种异体嵌合抗原受体T(...
在第62届美国血液学年会(ASH)上,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Sattva S.Neelapu博士曾总结道,ZUMA-12作为首个将CAR-T细胞疗法用于高危LBCL 一线治疗的临床研究,中期分析数据显示了显著的临床获益和可控的安全性,为CAR-T细胞疗法在高危LBCL中探索起了积极引领作用。 祝贺复星凯特首款产品在中国获批上市,为患者带来更...
有别于手术、放疗等其他传统的癌症治疗方法，CAR-T细胞疗法的原理是通过采集患者自身的T细胞，使其拥有靶向的嵌合抗原受体，然后在体外大量培育扩增该受体，再将其重新输入患者体内，以消灭癌细胞。“这次获批的HD004 CAR-T细胞是华道生物获批的第四款CAR-T细胞疗法管线，也是公司首款针对实体肿瘤治疗的细胞治疗候选药物。
科济药业成立于2014年，专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法，2021年6月在港股上市。根据2023半年报，科济药业拥有十余个在研产品，此次泽沃基奥仑赛注射液走在最前面，也是该公司获批的第一款产品。科济药业创始人李宗海评价，在科济成立十年之际，泽沃基奥仑赛注射液的成功获批上市是公司发展历程中的...
8月27日，国家药监局官网显示，传奇生物B细胞成熟抗原（BCMA）靶点CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种由骨髓中的浆细胞恶性增殖所引起的癌症，该病在初次治疗后复发率高，且在接受包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体...
弗若斯特沙利文数据指出，预计2021年至2025年，中国CAR-T疗法市场规模（以成本价计）将由2亿元升至80亿元，复合年增长率为151.0%。伴随更多CAR-T产品获批，预计市场规模于2030年可以达到289亿元。为何CAR-T细胞领域这么热？“CAR-T细胞领域确实是目前生物制药领域的一个很热的赛道，在全球范围内，我们中国的临床研究...
上海科技：作为我国第一个获得国家药品监督管理局CAR-T细胞药品生产许可证的细胞治疗公司，公司对未来有哪些期待？科济药业：期待通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线，以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战，比如提高安全性，提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本，为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法。同时，也...
生产成本高，叠加研发投入大，CAR-T细胞疗法的费用始终居高不下。在目前已获批的CAR-T产品中，诺华制药（NVS.US）的Kymriah最为昂贵，定价高达47.5万美元/针（约合人民币342万元）。国内已经获批的两款CAR-T细胞疗法，包括复星凯特的奕凯达和药明巨诺的倍诺达，定价则均在120万元左右。“具体来讲，像奕凯达的定价...
临床试验数据表明，CAR-T细胞疗法显著提升了肿瘤治疗的疗效，为肿瘤患者带来了治愈的可能性，并可提升患者的生活质量，正在成为越来越多肿瘤患者的治疗选择。本次赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液）在中国获批，将为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。公告显示，此次获批的泽沃基奥仑赛注射液是一种自体BCMA（B细胞成熟...