同样,ibrutinib,一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,也抑制IL-2酪氨酸激酶(ITK),导致小鼠模型体内细胞因子分泌减少,包括IL-6的分泌。但非特异性的免疫抑制剂也可能会直接影响CAR-T细胞的活化水平,从而影响临床疗效。 Dasatinib是一种BCR ABL靶向激酶抑制剂,被批准用于治疗...
Mustang Bio公司宣布,其CAR-T细胞疗法MB-101在治疗复发性和难治性恶性胶质瘤(包括胶质母细胞瘤)患者方面具有良好的安全性和临床活性。MB-101是一种靶向IL13Rα2的CAR-T细胞疗法,IL13Rα2是一种局限在GBM中表达的受体,在大多数多形性胶质母细胞瘤(GBM)中大量表达。MB-101包括铰链优化的第二代CAR,其IgG4接头...
T细胞和NKT细胞在激活时也可瞬时表达HLA II类,并 且HLA II类不匹配会触发宿主CD4 T细胞的供体细胞消除。延迟此类排斥的常见方法是使 用免疫抑制宿主调节,以允许用于效应细胞在宿主免疫系统恢复之前介导抗肿瘤活性的治 疗窗口。然而,此类方法对患者有毒,并且由于治疗效应细胞的持久性不足,可能不允许完 全肿瘤控制。
Mustang Bio公司宣布,其CAR-T细胞疗法MB-101在治疗复发性和难治性恶性胶质瘤(包括胶质母细胞瘤)患者方面具有良好的安全性和临床活性。MB-101是一种靶向IL13Rα2的CAR-T细胞疗法,IL13Rα2是一种局限在GBM中表达的受体,在大多数多形性胶质母细胞瘤(GBM)中大量表达。MB-101包括铰链优化的第二代CAR,其IgG4接头...
2. 用于治疗复发性和难治性恶性胶质瘤的CAR-T细胞疗法MB-101在1期临床试验中使50%的患者有获益,两名患者获得了完全缓解(CR),其中一名已维持超过66个月。 3. 用于治疗1型强直性肌营养不良(DM1)的抗体偶联RNAi疗法del-desiran在早期临床试验中获得了积极的长期数据,与自然疾病历史数据相比,在多个临床终点逆转了患...