研究团队发现，CAR-E疗法不仅能促进CAR-T细胞的增殖，还能使它们多样化，产生各种类型的记忆T细胞，包括干细胞样记忆T细胞、中枢记忆T细胞和效应记忆T细胞，这些细胞对于构建全面的癌症免疫反应至关重要。在骨髓瘤细胞的实验室培养物和动物模型中，CAR-E疗法成功实现了肿瘤细胞的完全清除，且产生的长效CAR-T细胞可以通过后续的CAR-E治疗再次激活，为复发患者提供了新的治疗...
它能够在5天内持续释放功能完全的CAR-T细胞,并在控制肿瘤生长方面达到与体外CAR-T疗法相当的效果,同时在肿瘤清除后细胞扩增更好和更持久。 有研究显示,用T细胞受体-CD3复合物(CD3-LVs)修饰的LV可以特异性识别并转染循环T细胞以产生CAR基因,这成功地将CD19特异性CAR...
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段[1,2]。近年来，CAR-T细胞疗法已展现了显著的疗效和安全性，且仍拥有巨大的发展空间[3]。为此，研究人员开始探索以CAR-T细胞疗法为核心的联合治疗策略，以期在CAR-T治疗领域实现更大的突破和...
MD安德森癌症中心的Tambaro等人则使用自体CD33 CAR-T细胞治疗了3名成人复发/难治性（R/R）AML患者。其中，两名患者出现了3级毒性反应，遗憾的是，这3名患者最终均因白血病进展而死亡。目前，还有众多关于抗CD33 CAR-T细胞、CAR-NK细胞以及γδ T细胞的临床试验正在进行中，以进一步探索其治疗AML的潜力和效果。3、...
这些T细胞是特殊的抗感染血细胞,可以杀死感染病毒的细胞和肿瘤细胞。研究人员也想了解这些细胞是否能在血液中存活并影响肿瘤。小结CAR-T治疗结直肠癌的研究仍处于初步阶段,CAR-T临床应用的安全性和有效性尚不明确。不过,目前的研究支持CAR-T疗法对结直肠癌的临床治疗,已为未来的推进奠定了基础。相信在不久的将来,...
该研究首次揭示了 Foxp3 通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑 CAR-T 细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的“生存优势”，基于这一发现构建的 CAR-TFoxp3 细胞，提高了治疗实体瘤的持久性和有效性。这项研究为实体瘤免疫治疗提供了“增效不增毒”的创新解决方案。【4】Cell子刊：CAR-T细胞疗法又攻克...
嵌合抗原受体（CAR）T细胞是经过基因工程改造的T淋巴细胞，能够表达一种合成受体，能够识别肿瘤细胞表面抗原并导致T细胞杀死肿瘤细胞。CAR-T疗法可改善大B细胞淋巴瘤患者的总体生存率，并可延长多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准6种CAR-T细胞产品用于治疗6种血液系统恶性肿瘤：急性B...
CAR-T细胞组成:外周血分离的T细胞和通过基因工程设计的外源性嵌合抗原受体(chimericantigenreceptor,CAR)。 CAR的主要结构由肿瘤抗原受体和信号转导域组成。肿瘤抗原受体识别特定的肿瘤相关抗原,包括蛋白质,糖蛋白和其他元素,而信号转导域主要是增强T细胞的增殖和分化。
CAR-T细胞疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，是一种革命性的免疫治疗方法，其核心原理是通过基因工程技术，将患者自身的T细胞进行改造，使其表面表达嵌合抗原受体(CAR)，从而赋予T细胞识别并攻击癌细胞的能力。与传统治疗方法相比，CAR-T细胞疗法具有诸多显著优势，首先，它是一种精准治疗手段，能够特异性地识别并杀伤癌细胞...
对携带结直肠癌细胞小鼠模型的研究[24]表明,HER2特异性CAR-T细胞阻碍了免疫缺陷小鼠的肿瘤进展。另一项研究[25]发现,在小鼠模型中经HER2特异性CAR-T细胞处理过的小鼠的肿瘤进展受到抑制,表现出显著增加的总生存时间,并抑制了结直肠癌向肝和肺的远处转移。