斯丹赛联合创始人兼总裁吴昭受邀在论坛上做了题为《实现从0到1:CAR-T细胞治疗实体瘤的挑战与突破》的分享。吴昭表示,近年来CAR-T技术发展迅猛,在治疗血液瘤上获得了非常不错的成绩,但当大家开始将CAR-T技术应用于实体瘤治疗时却纷纷折戟,因为挑战很大——包括扩增、浸润和迁移、肿瘤微环境以及持久性等方面的问题。
CAR-T在治疗实体瘤时面临和血液瘤治疗不同的挑战：除了靶点之外，第一点，CAR-T在血液系统里无法与抗原结合，所以难以在血液系统里实现有效的扩增，有效扩增是实现良好疗效的前提，无法扩增势必不能达到良好的疗效；第二点，CAR-T对肿瘤组织的浸润能力不足，因为与血液瘤不同，实体瘤位于某个固定的病灶部位，所以CA...
斯丹赛联合创始人兼总裁吴昭受邀在论坛上做了题为《实现从0到1:CAR-T细胞治疗实体瘤的挑战与突破》的分享。吴昭表示,近年来CAR-T技术发展迅猛,在治疗血液瘤上获得了非常不错的成绩,但当大家开始将CAR-T技术应用于实体瘤治疗时却纷纷折戟,因为挑战很大——包括扩增、浸润和迁移、肿瘤微环境以及持久性等方面的问题。
与传统血液瘤治疗相比,CAR-T疗法因具有只需一次注射,一次用药,治疗周期短,对患者的创伤小,副作用小,治疗周期短,治疗精准度高等特点备受瞩目,但同时CAR-T细胞疗法也面临着诸多问题与挑战。 首先是市场化方面,一个“贵”字足以涵盖CAR-T细胞疗法目前的困局...
然而，CAR-T细胞治疗疗程中也存在一些痛点，比如可能会引起例如CRS（细胞因子综合释放综合征）和ICANS（免疫效应细胞相关神经毒性综合征）等不良反应；肿瘤相关抗原逃逸导致癌症复发（如CD19逃逸）；在慢性白细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤中需要提高效应活力；在实体瘤中表现未达预期；通用型CAR-T还未真正走向临床，前几代...
但无论如何，CAR-T的获批是一件好事，毕竟对于患者而言多了一种有效的治疗选择。另外，随着生产改进以及技术创新，高昂成本的挑战或终有一天被战胜，但冰冻三尺非一日之寒，技术的革新与改进需要时间来打磨，CAR-T疗法在治疗实体瘤方面还需继续探索，其细胞因子释放综合征、神经毒性等毒副作用也需进一步研发来攻克。
目前上市的 CAR-T 产品均 用于治疗血液瘤。从有效性来看,客观缓解率(Objective response rate ,ORR ) 和完全缓解(Complete Response ,CR) 都达到了较高的 水平,即使在后线治疗的患者中疗效依然十分显著。但目前,实体 瘤领域的 CAR-T 产品尚处于空白。与血液瘤相比,实体瘤 CAR-T 治 疗因多种复杂因素,其实际...
细胞治疗先驱Carl June教授同时在CAR-T、CAR-M及体内CAR-T进行了布局,这些领域都是国内跟进和发展的机会。当前的细胞治疗面临实体瘤治疗难题,结合手术切除和CAR-M,是解决这一难题的有力武器。黄可博士表示,体内CAR-T技术更多的是简化工艺、降低成本,提高细胞疗法的可及性,也希望更多企业加入这一方向,共同推动体内...
行业痛点 1细胞特有的生产工艺过程导致可及性不足 CAR-T生产制备流程复杂,耗时较长,包括单采白细胞及细胞清洗、富集T细胞并激活、基因传递/转染、细胞培养、冷冻及运输等过程,最终输回患者体内。已披露的临床试验CAR-T的从收集到回输的时间大多在10- 25天左右,已上市的Kymriah 制备耗时为22天,Yescarta则为17天。
随着近年来肿瘤免疫学研究的日益深入,肿瘤的免疫治疗取得了巨大的进步,CAR-T 疗 法作为新型肿瘤细胞免疫疗法的代表,对淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤展现出极佳的治疗效果。 CAR-T 细胞疗法的工艺流程主要包含以下 4 个步骤:T 细胞的分离与富集;利用 病毒在 T 细胞上表达特异性的嵌合抗原受体,CAR-T 细胞的体外扩增;检...