与此同时,不发达国家面临着更大的挑战,因为CAR-T疗法在临床中的使用受到极大限制,导致当局对监管要求缺乏了解。 增强CAR-T细胞技术使用的策略 新生物标志物的发现 生物标记物对于癌症临床治疗具有重要意义,它们可以用来确定适合CAR-T治疗的患者、预后、治疗反应预测和监测疾病进展。CAR...
治疗血液肿瘤时CAR-T通常采用静脉回输,在实体瘤中,为改善CAR-T的浸润和转运难题,可采用瘤内给药的方式。瘤内给药方式在胸膜恶性间皮瘤、头颈癌和恶性胶质瘤的研究中都得到了较好的效果。 趋化因子是影响T细胞浸润的重要分子,近年来针对趋化因子的研究给CAR-T攻克实体瘤带来了新希望。9月22日,广州百暨基因研发团队...
除安全隐忧外，CAR-T疗法近期还面临另一挑战——TIL疗法突然弯道超车。2月16日，Iovance Biotherapeutics 宣布 Lifileucel 获得FDA 加速批准上市，用于治疗PD-1抗体治疗后进展的晚期黑色素瘤，这不仅是全球首款获批上市的TIL疗法，也成为了首款针对实体瘤适应症的细胞治疗产品。众所周知，CAR-T技术在血液瘤治疗领域已...
面对实体瘤时，CAR-T疗法的疗效却远远不如血液癌症领域。这是因为实体瘤中有一种“T细胞衰竭”的现象，使得进入实体瘤中的T细胞停止工作。T细胞衰竭是指T细胞在遇到抗原刺激后，功能逐渐减弱，最终失去对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。实体瘤中的微环境复杂，富含抑制性细胞因子、免疫抑制细胞等，这些因素都会导致T细胞衰竭。
CAR-T细胞治疗实体瘤的挑战 1●肿瘤抗原异质性 肿瘤抗原异质性是CAR-T细胞疗法对抗实体瘤的障碍之一。肿瘤抗原主要分为两种：肿瘤相关抗原（TAA）和肿瘤特异性抗原（TSA）：TAA在肿瘤细胞中高表达，在正常组织细胞中也有表达，但表达量较低；TSA仅在肿瘤细胞中表达，不在正常组织细胞中表达，因此也是最理想的抗原靶点...
CAR-T面临的挑战和克服实体瘤的工程策略。治疗实体瘤给CAR-T细胞带来了三大挑战:肿瘤异质性、肿瘤浸润和抑制性肿瘤微环境(TME)。肿瘤抗原有两种类型,一种是仅在肿瘤细胞中表达的肿瘤特异性抗原(TSA),另一种是也可以在正常细胞中表达的肿...
原因很多（治疗费用高昂、产能不足等），其中重要的一个因素是适应症局限于血液瘤，且大部分都是末线治疗。所有针对实体瘤的CAR-T还处于探索阶段，目前CAR-T治疗在实体瘤中面临着很多挑战，包括免疫抑制性肿瘤微环境（TME）、肿瘤抗原异质性、基质障碍和肿瘤可及性，以及靶向/脱靶等困境。前两篇文章我们分别介绍了...
CAR-T在治疗实体瘤时面临和血液瘤治疗不同的挑战：除了靶点之外，第一点，CAR-T在血液系统里无法与抗原结合，所以难以在血液系统里实现有效的扩增，有效扩增是实现良好疗效的前提，无法扩增势必不能达到良好的疗效；第二点，CAR-T对肿瘤组织的浸润能力不足，因为与血液瘤不同，实体瘤位于某个固定的病灶部位，所以...
CAR-T治疗无论是用于血液瘤还是实体瘤，都面临着一些共性的挑战，包括安全性、工艺复杂性、成本和可及性等问题。在血液瘤领域，CAR-T疗法已经展现出令人瞩目的治疗效果，并实现了相当规模的商业化生产。然而，对于实体瘤的治疗而言，更多的挑战主要集中在肿瘤异质性、靶向特异性和免疫逃逸等问题上，不过已经取得了一些...