动物实验之新型CAR-T细胞治疗致命脑瘤 哈佛医学院麻省总医院的科学家们在《自然》子刊 Nature Biotechnology 最新发表了一篇论文。 他们利用可产生双特异性抗体的新型CAR-T细胞,对胶质母细胞瘤展开治疗。实验的小鼠中,80%脑内的肿瘤完全消失! 胶质母细胞瘤是最常见的大脑恶性肿瘤。这种癌症恶性度极高,会迅速恶化,...
有学者将 IL⁃7 和 CCL19 基因转入 CAR⁃T 细胞,制 备了 7×19 CAR⁃T 细胞,希望在消灭肿瘤细胞的同时,能够招募更多的T细胞以及树突状细胞进入肿瘤组织,显著增强 CAR⁃T 细胞的杀伤能力。实验 结果表明,应用 7×19 CAR⁃T 细胞治疗接种实体瘤的小鼠,其存活率接近 100%,且在 140 d 观察期内 没...
虽然杀伤效果都不错,但是CAP1-3有非常明显的非特异性杀伤特性,因此只能选择CAP4继续研究。 基于CAP4的设计,作者又设计出4款CAR, 并将其命名为CAR-TKs,从动物实验结果来看,CAR-TK2,3是不弱于甚至强于对照CD28Z CAR-T的,后期作者对CAR-TK3做了更详细的研究。 有趣的是,由CD28Z CAR-T与CAR-TK3产生的免...
在实验室培养的骨髓瘤细胞和该疾病的动物模型中,CAR-E能够选择性地结合CAR-T细胞,增加CAR-T细胞增殖,完全清除肿瘤细胞,消除癌症的任何迹象。研究人员还发现,这种疗法产生的持久的CAR-T细胞可以通过重新给药CAR-E来重新刺激。这表明CAR-T细胞治疗后复发的患者有望通过额外剂量的CAR-E进行有效治疗。 低剂量CAR-E仍然...
在CAR-T的临床前研究中,细胞模型、动物模型、建模模型的选择都至关重要,明确研究的目的,建立有效的实验模型和方案,会使研究事半功倍。赛业生物提供细胞治疗一站式服务,从抗体筛选到稳转株构建,从建立细胞/动物模型到药效学评价,更好地加速CAR-T及细胞治疗研发进程。如有需要,欢迎联系我们咨询~...
动物实验显示，这些CAR-T细胞被输入动物体内后，可以顺利到达癌症所在位置，并在那里增殖和起效。“我们专门开发了一种CLL同种移植小鼠模型。给它们注射针对CXCR5的小鼠CAR-T细胞，能够从淋巴器官的B细胞滤泡中清除成熟的B细胞和Tfh细胞，包括那些恶性的细胞。”研究人员介绍。此外，研究人员没有在这些小鼠身上发现严重的...
Fig. 1: Single-cell atlas of 695,819 CAR T cells from 82 patients and 6 HDs. a, 实验设计的示意图。该图使用BioRender创建。 b, 695,819个高质量单CAR T细胞的UMAP可视化,这些细胞是从所有患者和供体的1,029,340个测序细胞中筛选出来的。无监督聚类识别出17个不同的簇。
早期研发第一步是要确定合适适应症,并筛选出合适CAR结构和scfV片段,基因编辑效果;第二步是确定CAR-T的体外杀伤效果(体外杀伤目的肿瘤细胞);第三步是用动物模型确定体内肿瘤杀伤效果,如果所有的结果都符合预期,则推进到工艺研究(临床前CRO公司:药明、昭衍、赛赋、海圻、益诺思、鼎泰等)。
在CAR-T的临床前研究中,细胞模型、动物模型、建模模型的选择都至关重要,明确研究的目的,建立有效的实验模型和方案,会使研究事半功倍。赛业生物提供细胞治疗一站式服务,从抗体筛选到稳转株构建,从建立细胞/动物模型到药效学评价,更好地加速CAR-T及细胞治疗研发进程。如有需要,欢迎联系我们咨询~...
优化CAR设计乃至全流程研发 CAR分子是影响CAR-T细胞治疗有效性的关键,因此,认识CAR分子的组成结构,并结合研究实际情况来选择恰当的CAR设计,对临床前研究有着重要作用。通过优化CAR亲和力,或是选择适当的共刺激结构区等方式,以使CAR-T细胞在体内持久存在,并维持其杀伤功能,能进一步确保该疗法的有效性和安全性。