尽管在实体瘤治疗上,Carisma公司放弃了CAR-M的进一步探索。 但是在纤维化和免疫学上,Carisma公司的工程巨噬细胞疗法取得积极的临床前数据: 单剂量共表达抗纤维化因子relaxin和IL-10的工程巨噬细胞,在CCL4诱导的肝纤维化模型中显著改善了纤维化,与对照组相比,纤维化减少116%;在高脂肪饮食代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (...
从衰老导致的肝纤维化入手,作者团队在小鼠模型中研究了 m.uPAR-m.28z CAR-T 细胞能否抑制肝脏纤维化过程。体内实验数据显示 m.uPAR-m.28z CAR-T 细胞有效杀伤肝脏中的衰老细胞,并显著降低肝脏中纤维组织的堆积。一系列炎症和肝损伤...
近年来,巨噬细胞疗法和CAR-T细胞疗法逐渐崭露头角,前者可归巢至肝脏,调节肝脏免疫微环境并缓解肝纤维化、促进肝再生、改善肝功能;后者可识别并清除表达衰老标志物尿激酶纤溶酶原激活受体(uPAR)的肝星状细胞(HSC)(当发生慢性肝损伤时,HSC会被激活并转变为肌成纤维细胞,同时分泌大量细胞外基质(ECM)促进肝纤维化),...
m.uPAR-m.28z CAR T细胞在体外也具有很好选择性靶向裂解uPAR表达细胞以及衰老细胞的能力。在CCl4诱导的小鼠肝纤维化体内模型中,和对照相比m.uPAR-m.28z CAR T细胞治疗组肝脏中有更少的衰老细胞且纤维化的程度更低,病理症状的改善和回输的T细胞的聚集相关,血液生化指标也显示m.uPAR-m.28z CAR T治疗组肝脏损害...
m.uPAR-m.28z CAR T细胞在体外也具有很好选择性靶向裂解uPAR表达细胞以及衰老细胞的能力。在CCl4诱导的小鼠肝纤维化体内模型中,和对照相比m.uPAR-m.28z CAR T细胞治疗组肝脏中有更少的衰老细胞且纤维化的程度更低,病理症状的改善和回...
m.uPAR-m.28z CAR T细胞在体外也具有很好选择性靶向裂解uPAR表达细胞以及衰老细胞的能力。在CCl4诱导的小鼠肝纤维化体内模型中,和对照相比m.uPAR-m.28z CAR T细胞治疗组肝脏中有更少的衰老细胞且纤维化的程度更低,病理症状的改善和回输的T细胞的聚集相关,血液生化指标也显示m.uPAR-m.28z CAR T治疗组肝脏...
卡鲁瑟斯分级法由美国医学博士G.道格拉斯·卡鲁瑟斯提出,是一种评估非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者肝病严重程度的方法。它基于临床、实验室和影像学检查结果的综合考量,已被证明是一种可靠且可重复的疾病严重程度衡量指标。 卡鲁瑟斯分级法分为五个阶段,基于以下标准: 第一阶段,轻度肝损伤,没有纤维化或炎症的迹象。 第...
3.组织病理学或细胞学诊断为晚期肝细胞癌 (HCC) 的患者；先前标准全身治疗后的进展或不耐受；免疫组化...
嵌合抗原受体(CAR)T细胞是一种创新的癌症免疫疗法,已有多款CAR-T上市产品成功治疗某些类型的血液癌症,尤其是B淋巴细胞瘤。然而,体外制备工程化改造的T细胞成本极高、步骤繁琐,人们开始使用mRNA-LNP技术在体内原位生成CAR-T细胞或者CAR-M细胞。 2020年,在人类白血病、前列腺癌和乙型肝炎诱导的肝细胞癌的小鼠模型中,华盛...
嵌合抗原受体(CAR)T细胞是一种创新的癌症免疫疗法,已有多款CAR-T上市产品成功治疗某些类型的血液癌症,尤其是B淋巴细胞瘤。然而,体外制备工程化改造的T细胞成本极高、步骤繁琐,人们开始使用mRNA-LNP技术在体内原位生成CAR-T细胞或者CAR-M细胞。 2020年,在人类白血病、前列腺癌和乙型肝炎诱导的肝细胞癌的小鼠模型中,华盛...