1、既往病史符合入排; 2、靶点染色符合; 3、签知情、筛选、单采; 4、细胞回输(day0为细胞回输日期,单采到细胞回输中间间隔9-11天); 5、回输后d1-14观察(有可能在d7就出院,具体以患者实际情况为准); 6、按照随访点进行相应随访,细胞疗法只进行一次治疗; 7.CAR-T治疗完成后随访时间:PET-CT:筛查、M1...
1.CAR-NK for tumor immunotherapy: Clinicaltransformation and future prospects[J].Cancer Letters Volume 472, 1 March 2020, Pages 175-180. 2.CAR-expressing NK cells for cancer therapy: a new hope. BiosciTrends. 2020 Sep 6. 3. Natural Born Killers:...
基于此研究数据,在今年的6月9日中国国家药监局(NMPA)批准维迪西妥单抗上市,7月2日正式面向全国各医院和DTP药房供药,12月3日便宣布进入2021年国家医保目录,这样的速度谁能不爱呢? 此外,维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌的适应症已于2021年6月递交。就在1月5日,荣昌生物宣布,注射用维迪西妥单抗新适应症获得国家药品...
在一项肺癌患者接受CART治疗的Ⅰ期临床研究中显示:9名晚期多线治疗后非小细胞患者在接受EGFR-CAR-T细胞治疗后,生存期得到改善;其中1名患者的持续反应时间超过了13个月,另有6名患者治疗后病情稳定,所有患者的中位无进展生存期(mPFS)达...
截止到2019年7月24日,共有13例患者接受了中位值为19.9×108的CAR-GPC3 T细胞。所有患者均为GPC3阳性,均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗,都携带乙型肝炎病毒(HBV)。 其中有2例患者获得部分缓解(PR),所有患者6个月、1年和3年的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%,中位生存时间(OS)为278天(39.7周...
1-3代CAR分子的主要区别来自于胞内的共刺激结构域。两种最常见的、经由FDA批准的共刺激域CD28和4-1BB都具有高效的活化T细胞的效果,可诱导T细胞执行不同的功能[5]。图2. CAR分子设计蓝图[20]。CAR-T细胞治疗实体瘤的挑战 1●肿瘤抗原异质性 肿瘤抗原异质性是CAR-T细胞疗法对抗实体瘤的障碍之一。肿瘤抗原主要分...
截止到2019年7月24日,共有13例患者接受了中位值为19.9×108的CAR-GPC3 T细胞。所有患者均为GPC3阳性,均接受过手术治疗、局部治疗或全身性的系统治疗,都携带乙型肝炎病毒(HBV)。其中有2例患者获得部分缓解(PR),所有患者6个月、1年和3年的生存率分别为50.3%、42.0%和10.5%,中位生存时间(OS)为278天(39.7周)...
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截至2022 年 5 月 6 日,已有 14 名CLDN18.2阳性患者入组(其中包括5 名胃/胃食管交界癌,9 名 胰腺癌),值得一提的是,这些患者之前接受过 3 线治疗方案,临床上已经没有更好的治疗方案。 在胃/胃食管交界癌亚组中,据报道客观缓解率 (ORR) 高达60%,1名患者达到完全缓解 (CR)。此外,80%(5 名中的 4...
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