1、既往病史符合入排; 2、靶点染色符合; 3、签知情、筛选、单采; 4、细胞回输(day0为细胞回输日期,单采到细胞回输中间间隔9-11天); 5、回输后d1-14观察(有可能在d7就出院,具体以患者实际情况为准); 6、按照随访点进行相应随访,细胞疗法只进行一次治疗; 7.CAR-T治疗完成后随访时间:PET-CT:筛查、M1...
[9] Mailankody, Sham et al. “Allogeneic BCMA-targeting CAR T cells in relapsed/refractory multiple myeloma: phase 1 UNIVERSAL trial interim results.” Nature medicine vol. 29,2 (2023): 422-429. [10] van de Donk, Niels W C J et al. “CAR T-cell therapy for multiple myeloma: stat...
1.CAR-NK for tumor immunotherapy: Clinicaltransformation and future prospects[J].Cancer Letters Volume 472, 1 March 2020, Pages 175-180. 2.CAR-expressing NK cells for cancer therapy: a new hope. BiosciTrends. 2020 Sep 6. 3. Natural Born Killers:...
CAR-T细胞在体内的大量扩增可过度刺激免疫系统导致效应细胞因子(IFN、TNF-α、IL-2)释放,随后触发促炎细胞因子(IL-1、IL-6、IFN-γ、IL-10和MCP-1)释放,进而诱导出致命性细胞因子释放综合征(CRS)(图4 A-H)。CRS的发生率为30-100%,其中10-30%的患者发生≥3级的CRS...
截至2021年3月10日,共纳入11名接受细胞输注的复发受试者。所有受试者均患有晚期肝细胞癌,并且经过化疗、TACE(肝动脉化疗栓塞术)和靶向治疗均无效。9例可评估受试者中,4例达到部分缓解 (PR),3例达到疾病稳定 (SD),2例出现疾病进展 (PD),客观缓解率为44%,疾病控制率达到78%。
截至2023年10月15日,PA3-17注射液的注册性临床I期已完成11例R/R T-ALL/LBL患者评估,其中最佳客观缓解率(ORR)为82%(9/11),最佳CR率为82%(9/11),mDOR及mPFS尚未达到。 Wugen Therapeutics[7]的WU-CART-007为CRISPR/Cas9基因编辑靶向CD7产品,正在开展治疗R/R T-ALL/LBL临床I/II期试验。截至2023年1月...
目前根据CAR结构是否含有共刺激结构域,可分为3代CART,即无共激区/单共激区(CD28或4-1BB)/双共激区(CD28+4-1BB)[9]。 图2. 三代CAR结构比较[9] ▲ 第一代CAR-T细胞:胞内域CAR结构中只有信号转导结构域,CAR-T细胞活性差,体内存活时间短;
目前免疫检查点抑制剂在CAR-T细胞疗法中的3种不同的应用 一个简单的方式是将可以阻断PD-1/PD-L1通路的抑制剂和CAR-T细胞疗法联合使用。在1/2 期的ZUMA-6试验中,研究人员探索了Yescarta 联合 atezolizumab(抗 PD-L1)治疗 R/R DLBCL 患者的安全性和有效性,结果发现:联合使用之后可以大幅度提升CAR-T细胞的扩增水...
首次公布的美国的初步临床数据。截至2022 年 5 月 6 日,已有 14 名CLDN18.2阳性患者入组(其中包括5 名胃/胃食管交界癌,9 名 胰腺癌),值得一提的是,这些患者之前接受过 3 线治疗方案,临床上已经没有更好的治疗方案。 在胃/胃食管交界癌亚组中,据报道客观缓解率 (ORR) 高达 60%,1名患者达到完全缓解 ...
结果显示:试验共纳入了13例患者晚期肝癌患者,2例获得部分缓解(PR);3年、1年、6个月生存率分别为10.5%、42.0%和50.3%;中位生存时间(OS)为278天(95%CI:48-615天)。 2021年ASCO年会上公布了靶向GPC3的CAR-T药物(Ori-CAR-001)...