Cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形,该疾病是由一个叫Cantrell的外国医生发现的,因此以Cantrell五联症命名。Cantrell五联症包括五种畸形:胸骨裂、胸骨下段缺损;膈肌前部半月形缺损;心包壁层缺如与腹腔交通;脐上腹壁缺损脐疝;心脏畸形。此病中国国内仅报道过十余例,死亡率高达...
1958年美国约翰·霍普金斯大学的学者Cantrell等,首次报告5例异位心儿童,同时伴有膈肌缺损(膈疝)、腹壁缺损(脐膨出)、心包缺如、胸骨裂和心内畸形。为了纪念该学者,这类先天性综合征被命名为Cantrell五联征。 定义与分型 具有膈肌缺损、腹壁缺损、心包缺如(部分或完全)、胸骨下段缺...
结论:Cantrell五联症心血管畸形变化多端,临床表现多种多样,手术方式也不尽相同,其治疗需要多学科的共同参与,方能达到满意的疗效;手术的关键是心脏畸形的成功矫正、异位心脏合理还纳,死亡率跟正常的心脏手术无异,大多数病例能I期修复且效果满意。 【关键词】Cantrell五联症;诊断;外科治疗 Surgical treatment of 7 case...
近日,哈尔滨市儿童医院为一名世界上罕见的Cantrell五联症患儿成功的实施了畸形矫治手术。Canttell五联症又称天使之心,主要表现为体表可看到心脏跳动,发病率五百万分之一,包括心脏,胸骨,心包,膈肌,腹肌(腹壁)五种畸形,。全世界报道200余例,国内报道10几例,黑龙江省首例。2016年1月6日,哈尔滨市儿童医院李怀宁副院长带...
Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,包括脐上腹壁中线缺损、胸骨下裂、膈前部缺损、膈心包缺损和心内缺陷。Cantrell五联症首次由Cantrell于1958年报道,病情复杂,治疗颇具挑战性。近期我院收治1例完全性Cantrell五联症,I期矫治,效果满意,报道如下。 病婴
点评:Cantrell五联症是一种罕见疾病,五联症为胸骨下段缺损、脐膨出、膈肌前部缺损、膈面心包缺损、心脏缺陷,可见心脏经胸腹壁缺损向前下突出体表,患者被形象的描述为“外心人”。迷走锁骨下动脉是一种常见的主动脉弓变异,最常见情况的是左位主动脉弓依次发出右颈总动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉和迷走右锁骨下动...
❶心脏异位是指位于胸腔外的心脏。 心脏可位于胸部外(60%)、腹部(30%)、胸腹部(7%)或颈部(3%)。 ❷Cantrell五联症是一种先天性畸形,由于胎龄14-18天中胚层发育失败,导致 a.胸骨下部缺损 b.横隔前部缺损 c.壁心包缺损 d.脐膨出 e.先天性心脏异常,伴有或不伴有心脏异位。
❶心脏异位是指位于胸腔外的心脏。 心脏可位于胸部外(60%)、腹部(30%)、胸腹部(7%)或颈部(3%)。 ❷Cantrell五联症是一种先天性畸形,由于胎龄14-18天中胚层发育失败,导致 a.胸骨下部缺损 b.横隔前部缺损 c.壁心包缺损 d.脐膨出 e.先天性心脏异常,伴有或不伴有心脏异位。
Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,包括脐上腹壁中线缺损、胸骨下裂、膈前部缺损、膈心包缺损和心血管畸形。本综合征由Cantrell于1958首次年报道,病情复杂,治疗颇具挑战性。近期本院收治1例完全性Cantrell五联症,I期矫治,效果满意。 文档格式: .pdf