Cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形,该疾病是由一个叫Cantrell的外国医生发现的,因此以Cantrell五联症命名。Cantrell五联症包括五种畸形:胸骨裂、胸骨下段缺损;膈肌前部半月形缺损;心包壁层缺如与腹腔交通;脐上腹壁缺损脐疝;心脏畸形。此病中国国内仅报道过十余例,死亡率高达...
Cantrell五联症是一种罕见的先天性发育畸形,涉及多个系统。其特征性标志主要包括以下五个方面: 1. 下胸骨缺损或胸骨裂:这是Cantrell五联症最显著的特征之一,表现为胸骨下部的缺损或裂开,可能导致心脏和腹腔内脏器的保护屏障受损。 2. 心包缺损膈肌缺损或膈疝:这一特征表现为心包膜的缺损,以及膈肌的缺损或膈疝的形成...
坎特雷尔氏五联症(Pentalogy of Cantrell) 坎特雷尔五联症是一种罕见的综合征。理论上,Pentalogy of Cantrel的5个表现是: 1,先天性心内畸形 2,膈部心包缺损 3,下胸骨缺损 4,前膈肌功能不全 5,脐上中线腹壁缺损 第一,超声诊断坎特雷尔五联症最早在妊娠1...
cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形。它包括5种畸形:胸骨裂胸骨下段缺损,膈肌前部半月形缺损,心包壁层缺如与腹腔交通,脐上腹壁缺损脐疝,心脏畸形。所以叫五联症,这个名字是由一个外国的医生叫Cantrell发现的,英文名字叫“Cantrell五联症”。 cantrell五联症患儿 上图中的那个男孩,他有五个部分的缺陷...
让“心”回家—Cantrell五联症(“外心人”)I期手术矫治 Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,包括脐上腹壁中线缺损、胸骨下裂、膈前部缺损、膈心包缺损和心内缺陷。Cantrell五联症首次由Cantrell于1958年报道,病情复杂,治疗颇具挑战性。近期我院收治1例完全性Cantrell五联症,I期矫治,效果满意,报道如下。
Cantrell五联症的临床及超声诊断研究 Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,普遍认为Cantrell五联症系胚胎期14～18 d中胚层腹侧融合障碍所致。产前超声技术能最早在胎儿期前3个月发现本病,常规超声心动图则可在出生后准确诊断本病的伴随心脏畸形,对其临床诊断、治疗和预后评估具有重要价值。 标签:超声心动图;Cantrell...
Cantrell五联症(Pentalogy of Cantrell)是一种极为罕见的先天性畸形疾病,它包括以下五种特征性畸形:• 胸骨缺损:胸骨下部缺损。• 心包部分缺损:心包壁层缺如,与腹腔相通。• 膈肌前部缺损:膈肌前部半月形缺损。• 脐上腹壁中线缺如伴心脏膨出:腹壁缺损,心脏向前移位。• 心血管畸形:包括各种心脏结构异常。#...
Cantrell五联症(PentalogyofCantrell)又名Cantrell综合 征,是一种罕见的先天性畸形疾病,于1958年被Cantrell首先 描述而命名,包括胸骨缺损、心包部分缺损、膈肌前部缺损、 脐上腹壁中线缺如伴心脏膨出、心血管畸形5种特征 [1-2] 。其 临床表现各异,大部分患儿在出生后或出生后不久死亡,少数 ...
近日,哈尔滨市儿童医院为一名世界上罕见的Cantrell五联症患儿成功的实施了畸形矫治手术。Canttell五联症又称天使之心,主要表现为体表可看到心脏跳动,发病率五百万分之一,包括心脏,胸骨,心包,膈肌,腹肌(腹壁)五种畸形,。全世界报道200余例,国内报道10几例,黑龙江省首例。2016年1月6日,哈尔滨市儿童医院李怀宁副院长带...
Cantrell五联症均需手术治疗,包括矫治心内畸形、回纳 心脏和修补裂开、缺损胸壁等Ens]。该例患儿术前超声心动 图清楚显示心房、心室、大动脉位置及瓣膜状态,提示心血管 畸形复杂,不适合解剖矫治手术;螺旋CT清楚显示重要脏 器状况及毗邻关系,提示外露心脏邻近肝脏和胃肠,正常心 ...