Cantrell五联症是一种罕见的先天性发育畸形,涉及多个系统。其特征性标志主要包括以下五个方面: 1. 下胸骨缺损或胸骨裂:这是Cantrell五联症最显著的特征之一,表现为胸骨下部的缺损或裂开,可能导致心脏和腹腔内脏器的保护屏障受损。 2. 心包缺损膈肌缺损或膈疝:这一特征表现为心包膜的缺损,以及膈肌的缺损或膈疝的形成...
cantrell五联症 cantrell五联症是世界上非常罕见的一种先天性发育畸形。它包括5种畸形:胸骨裂胸骨下段缺损,膈肌前部半月形缺损,心包壁层缺如与腹腔交通,脐上腹壁缺损脐疝,心脏畸形。所以叫五联症,这个名字是由一个外国的医生叫Cantrell发现的,英文名字叫“Cantrell五联症”。 本文是程云阁版权所有,未经授权请勿转载。 本...
让“心”回家—Cantrell五联症(“外心人”)I期手术矫治 Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,包括脐上腹壁中线缺损、胸骨下裂、膈前部缺损、膈心包缺损和心内缺陷。Cantrell五联症首次由Cantrell于1958年报道,病情复杂,治疗颇具挑战性。近期我院收治1例完全性Cantrell五联症,I期矫治,效果满意,报道如下。 病婴 女,...
1958年美国约翰·霍普金斯大学的学者Cantrell等,首次报告5例异位心儿童,同时伴有膈肌缺损(膈疝)、腹壁缺损(脐膨出)、心包缺如、胸骨裂和心内畸形。为了纪念该学者,这类先天性综合征被命名为Cantrell五联征。 定义与分型 具有膈肌缺损、腹壁缺损、心包缺如(部分或完全)、胸骨下段缺...
Cantrell五联症的存活率低至37%,预后主要取决于相关畸形和心脏缺陷的类型和严重程度,还取决于异位心的位置。Cantrell五联症的管理需要协调从产前诊断到手术修复的多个亚专科,手术修复旨在(1)纠正心脏畸形,(2)恢复心脏位置和解剖结构,以及(3)修复胸腹壁和膈肌缺损。
Cantrell五联症(Pentalogy of Cantrell)是一种极为罕见的先天性畸形疾病,它包括以下五种特征性畸形:• 胸骨缺损:胸骨下部缺损。• 心包部分缺损:心包壁层缺如,与腹腔相通。• 膈肌前部缺损:膈肌前部半月形缺损。• 脐上腹壁中线缺如伴心脏膨出:腹壁缺损,心脏向前移位。• 心血管畸形:包括各种心脏结构异常。#...
近日,哈尔滨市儿童医院为一名世界上罕见的Cantrell五联症患儿成功的实施了畸形矫治手术。Canttell五联症又称天使之心,主要表现为体表可看到心脏跳动,发病率五百万分之一,包括心脏,胸骨,心包,膈肌,腹肌(腹壁)五种畸形,。全世界报道200余例,国内报道10几例,黑龙江省首例。2016年1月6日,哈尔滨市儿童医院李怀宁副院长带...
点评:Cantrell五联症是一种罕见疾病,五联症为胸骨下段缺损、脐膨出、膈肌前部缺损、膈面心包缺损、心脏缺陷,可见心脏经胸腹壁缺损向前下突出体表,患者被形象的描述为“外心人”。迷走锁骨下动脉是一种常见的主动脉弓变异,最常见情况的是左位主动脉弓依次发出右颈总动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉和迷走右锁骨下动...
Cantrell五联症的临床及超声诊断研究 Cantrell五联症是一种罕见的先天性畸形,普遍认为Cantrell五联症系胚胎期14～18 d中胚层腹侧融合障碍所致。产前超声技术能最早在胎儿期前3个月发现本病,常规超声心动图则可在出生后准确诊断本病的伴随心脏畸形,对其临床诊断、治疗和预后评估具有重要价值。 标签:超声心动图;Cantrell...