CAN1012注射液是中山大学孙逸仙纪念医院临床的Toll样受体（TLR）7小分子激动剂，是一款具有高选择性、高活性、优良理化特征的缓释注射剂。通过局部缓释的方式，CAN1012有望降低全身免疫系统激活导致的不良反应，使得药物更安全有效。适应症 新药CAN1012可治疗大多数癌症如：肾癌，肝癌，胃癌，胰腺癌，淋巴癌等常见癌症！...
CAN1012是康威生物独立自主开发、并拥有全球自主知识产权的I类新药Toll样受体(TLR)7小分子激动剂,是具有高选择性、高活性、优良理化特征的缓释注射剂。 通过缓释作用使CAN1012在肿瘤微环境中发挥持续刺激作用,使无免疫应答的"冷"肿瘤("cold”tumor)转变为有免疫应答的“热"肿瘤("hot"tumor),在先天性免疫和后天性...
2022年7月26日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,康威生物自主研发的First-in-Class创新药TLR7激动剂CAN1012注射液获临床试验默示许可。CAN1012注射液拟开发适应症为晚期实体瘤。 图片来源:CDE CAN1012是康威生物独立自主开发、并拥有全球自主知识产权的Ⅰ类新药Toll样受体(TLR)7小分子激动剂,是具有...
近日,康威(广州)生物科技有限公司(简称“康威生物”)宣布,其自主研发的First-in-Class创新药TLR7激动剂 CAN1012获中国国家药品监督管理局(CDE)的临床许可开展针对晚期实体瘤的临床I期试验。此前该激动剂获得了美国食品药品监督管理局(FDA)I期临床试验许可,并已在美国开展I期临床试验。 “非常激动中国CDE授予康威生物...
广州2024年6月27日,康威(广州)生物科技有限公司(“康威生物”)自主研发的Ⅰ类创新药CAN1012联合特瑞普利单抗(PD-1抑制剂)已顺利完成其在中国的Ib/II期临床研究的首例受试者首次给药。CAN1012临床Ib/II期临床试验是一项开放式多中心的涉及剂量递增及剂量拓展的研究,旨在评价CAN1012联用特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者...
CAN1012注射液的适应症是实体瘤。 此药物由CanWell Pharma Inc./ 康威(广州)生物科技有限公司/ Irisys,LLC生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1) 评估CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2) 确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 1) 评估CAN1012注射液在晚期...
主要目的: 1) 评估CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2) 确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。次要目的: 1) 评估CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 2) 评估CAN1012注射液在晚期实体瘤患者中的初步有效性。探索性目的: 1) 评估CAN1012注射液在晚期实体瘤...
Methods CAN1012 was evaluted by in vitro cell-based assays and in vivo animal models. Its DMPK, safety and toxicitology properties were also studied. Results Based on the receptor screening study, CAN1012 has been proved to have a significant stimulatory effect (NF- k B activation) via ...
TC1012是同星智能推出的一款单通道CAN(FD)/单通道LIN总线接口设备,CANFD总线速率最高支持8M bps,LIN总线设备支持速率0~20Kbps,产品采用高速USB2.0接口与PC连接,Windows系统免驱设计使得设备具备良好的系统兼容性。 如何选择LIN设备? 不带P的型号是需要外部供电来使用LIN,它的电压范围更宽,可以兼容24V,例如: TC1012...
爱企查为您提供上海同星智能科技有限公司同星 TC1012 1路CAN FD/LIN转USB接口设备 支持速率0~20K bps等产品,您可以查看公司工商信息、主营业务、详细的商品参数、图片、价格等信息,并联系商家咨询底价。欲了解更多品牌、批号、封装、包装、PC端、CAN/LIN端、支持、CAN、CA