其染色原理如下: 1. Calcein-AM可以毫无困难地穿过细胞膜,并在细胞内转化为Calcein。 2. Calcein在细胞内形成后,会紧密结合到细胞质中的钙离子、镍离子和镉离子等金属离子。 3. Calcein和这些金属离子结合后,会引起荧光的猝灭,导致荧光信号减弱。 4.因此,当细胞处于活动状态且细胞膜完整时,Calcein-AM在细胞内...
Calcein-AM是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，由于它在Calcein的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂相比，Calcein-AM更适合作为荧光探针去染活细胞的，因为它的细胞毒性很低。Calcein不会抑制任何的细胞...
细胞毒性检测法（Calcein-AM/PI双染法）是一种常用的细胞活力和毒性评估方法。其原理基于细胞膜的完整性和代谢活性两个关键指标。在实验中，通过使用两种荧光染料Calcein-AM和PI（Propidium Iodide），可以快速准确地评估细胞的状态。Calcein-AM是一种脂溶性的非荧光染料，可以穿过完整的细胞膜进入细胞内部。在细胞内，...
Calcein AM,中文名为该黄绿素乙酰氧基甲指,具细胞膜渗透性,可轻易进入到细胞内,Calcein AM身并无荧光,进入细胞后被细胞中内源性酯酶水解生成具有强负电荷的不能通透细胞膜的极性分子钙黄绿素(Calcein),从而被滞留在细胞内。而Calcein可发出强绿色荧光,因此常与Propidium Iodide用于细胞活力/毒力检测,激发/发射波长:...
试剂盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的双重染料,来进行活细胞和死细胞的双重染色标记,从而进行活细胞和死细胞水平的分析。 产品组分 Calcein-AM Solution (2 mM) 50μL 100μL PI Solution(1.5 mM) 150μL 300μL 10×Assay Buffer 50mL 100mL 运输和保存方法 冰袋运输;其中A组分和B组分需-20℃避光干燥保...
Calcein AM是一种活细胞荧光标记试剂，其原理是酯酶将Calcein AM水解后留存在细胞内，释放出强绿色荧光。与同类试剂相比，Calcein AM的细胞毒性较低，对细胞功能无显著抑制，其激发和发射波长分别为490nm和515nm。Calcein AM可通过DMSO配制1mM溶液，再用PBS稀释为1～50 μM浓度的溶液。将此溶液以1/10的...
基本上适用于任何含酯酶活性的动物细胞。植物和细菌细胞因含有细胞壁,Calcein-AM不能进入因此无法染色。有可能对原生质体进行染色。2、 用相同浓度有可能对所有哺乳动物细胞进行染色?对所有细胞都用相同的浓度是很不合理的。Calcein-AM和PI的最佳工作浓度根据细胞类型差异很大。有必要根据具体细胞来确定最佳染料浓度。
Calcein-AM染色原理及使用步骤 因为油酯酶存在于活细胞中,Calcein-AM能对活细胞染色,当其透过细胞膜后由没有荧光转化为Calcein绿色荧光(激发/发射波长为:494nm/514nm),同时Calcein-AM经常和核染色染料碘化丙啶(PI;Propidium Iodide)联用,PI(红色荧光,激发/发射波长:535/617nm)对死细胞染色,两者可单独染,或者混合...
原理: Calcein-AM可以渗透细胞膜,被内源酯酶水解成Calcein,只在活细胞内发出荧光。PI可以穿透破损的细胞膜,染色死细胞和坏死细胞。 应用: 用于评估细胞的存活和死亡状态,特别是在细胞培养和细胞治疗等实验中广泛应用。 2.台盼蓝(Trypan Blue): 作用: 台盼蓝主要用于区分活细胞和死亡或受损细胞。它能够穿透细胞膜,...