本试剂盒的工作原理就在于Calcein-AM和PI的双重染料，来进行活细胞和死细胞的双重染色标记，从而进行活细胞和死细胞水平的分析。根据我司优化的实验体系，单次就200µl细胞悬液进行染色，可以做500次检测。产品组成：操作步骤(仅供参考)： 1. 工作液的配制 1.1 1×Assay Buffer（反应缓冲液）的配制 从低温冰箱...
Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒Calcein, AM 是一种可对活细胞进行荧光标记的细胞染色试剂，它穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成 Calcein，从而被滞留在细胞内，发出强绿色荧光。与其它同类试剂（如 BCECF, AM 和 CFDA）相比，Calcein, AM 的细胞毒性很低。Calcein 的激发和发射波长分别为 490 ...
检测原理 Calcein AM本身无荧光，进入细胞后，被细胞中的内源性酯酶水解，生成具有强负电荷且不能通过细胞膜的极性分子Calcein，滞留在细胞内，Calcein可发出强绿色荧光（Ex/Em=490nm/515nm）。由于死细胞缺乏酯酶，不能或很少能产生Calcein，仅活细胞会被染色为强绿色荧光，死细胞则不能被染色，或染色非常弱；而碘...
Calcein-AM的疏水性较强,能够直接穿透活细胞的细胞膜,然后被细胞内的酯酶水解成Calcein(钙黄绿素),从而产生绿色荧光。 PI不能穿透活细胞的细胞膜,只能进入凋亡的细胞或死细胞的细胞核,产生红色荧光。因此可以用Calcein-AM和PI双染色来区分活细胞和死细胞,从而检测细胞毒性/细胞活性/凋亡。 Calcein-AM和PI使用方法: ...
由于死细胞缺乏酯酶,Calcein-AM仅用于对活细胞的细胞生存能力测试和短期标记。因此,Calcein-AM常常与死细胞荧光探针如碘化丙啶(PI)等联合使用,同时进行活细胞和死细胞的荧光双重染色。碘化丙啶(Propidium iodide,PI)不能穿过活细胞的细胞膜,仅能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核,并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色...
本试剂盒的工作原理就在于 Calcein-AM 和 PI 的双重染料,来进行活细胞和死细胞的双重染色标记, 从而进行活细胞和死细胞水平的分析。根据我司优化的实验体系,单次就 200µl 细胞悬液进行染色,分别 可以做 500 次(CAS: 40747ES76)和 1000 次(CAS: 40747ES80)检测。©...
细胞毒性检测法（Calcein-AM/PI双染法）是一种常用的细胞活力和毒性评估方法。其原理基于细胞膜的完整性和代谢活性两个关键指标。在实验中，通过使用两种荧光染料Calcein-AM和PI（Propidium Iodide），可以快速准确地评估细胞的状态。Calcein-AM是一种脂溶性的非荧光染料，可以穿过完整的细胞膜进入细胞内部。在细胞内，...
检测原理 Elabscience® Calcein-AM/PI Double Staining Kit是一款通过Calcein-AM荧光探针标记活细胞，可以简单、快速、灵敏、准确地用于细胞活性、细胞毒性检测的试剂盒。Calcein AM 是在传统的Calcein上添加上乙酰甲氧基甲酯即（AM）基团，疏水性增加，能很容易穿透活细胞膜，进入细胞内。Calcein AM本身无荧光，进入...
Calcein-AM染色原理及使用步骤 因为油酯酶存在于活细胞中,Calcein-AM能对活细胞染色,当其透过细胞膜后由没有荧光转化为Calcein绿色荧光(激发/发射波长为:494nm/514nm),同时Calcein-AM经常和核染色染料碘化丙啶(PI;Propidium Iodide)联用,PI(红色荧光,激发/发射波长:535/617nm)对死细胞染色,两者可单独染,或者混合...