在西北农林科技大学动物医学院、榆林学院生命科学学院的一项联合研究中,基于肠道屏障功能,建立了Caco-2和HT-29共培养细胞模型,对肠道黏液层内毒素的作用机制进行探索。此外,采用siRNA转染分析、RNA-seq、qPCR、ELISA和免疫荧光分析评估了LPS处理后Caco-2/HT-29细胞共培养的增殖、结构、功能和机制。研究结果反映了内毒素...
来源不同、增殖率不同、细胞形态不同。1、来源不同：HT29来自人类大肠癌的原发灶；而Caco2来自人类结肠腺癌的转移灶。2、增殖率不同：HT29细胞生长较慢，繁殖周期长；而Caco2细胞生长较快，繁殖周期短。3、细胞形态不同：HT29细胞在培养条件下呈现悬浮生长状态；而Caco2细胞则呈现附着状态，形态较为...
粘附试验Caco-2和HT-29都可以，Caco-2相对比较难养，我们用的是HT-29。还有一种HT29-MTX，分泌粘液...
HT29-MTX 共培养细胞模型的转运研究 闻 真1, 李 刚2, 林东海1*, 王俊腾1, 秦利芳1, 郭桂萍1 (烟台大学 1. 药学院, 2. 生命科学学院, 山东 烟台 264005) 摘要: 建立 Caco-2/HT29-MTX 共培养细胞模型, 研究不同表面化学性质的 PLGA 纳米粒在覆盖黏液层的Caco-2/HT29-MTX 共培养细胞模型的转运能力...
粘附试验Caco-2和HT-29都可以，Caco-2相对比较难养，我们用的是HT-29。还有一种HT29-MTX，分泌粘液...
微流控器官芯片供应商CN Bio通过开发一种肠道芯片模型探索了这一方法。具体来说,我们在Transwell插入物的基底侧培养了一种混合细胞模型,由肠道上皮细胞(Caco-2)和杯状细胞(HT29-MTX)组成,同时暴露于循环培养基中。 我们将Caco-2肠道芯片与经过高度表征和验证的原代人类肝脏芯片模型流体连接起来,后者已被美国FDA认可...
论文大黄素对人结肠癌细胞系RKO、HT-29、Caco-2体外增殖的抑制作用姓名:***请学位级别:硕士专业:中西医结合临床指导教师:**20080528上海中医药大学硕士研究生学位论文大黄素对人结肠癌细胞系IⅨo、HT-29、Caco.2体外增殖的抑制作用中文摘要目的:观察大黄素在体外抑制人结肠癌细胞RKO、HT-29、Caco.2的增殖作用,并...
mPEG-PLGA-NPs在Caco-2/HT29-MTX共培养细胞的转运能力高于PLGA-NPs和CS-PLGA-NPs,在秋水仙素及诺可唑作用下转运量明显降低,并影响ZO-1蛋白的分布。说明PLGA-NPs和mPEG-PLGA-NPs可能通过胞吞作用和细胞旁路途径进行转运,CS-PLGA-NPs主要以胞吞作用进行转运;mPEG-PLGA-NPs因其表面的亲水性及电荷近中性,具有较好的...
Pan等[25]在实验中建立了类似于上皮细胞的Caco⁃2细胞和类似于杯状细胞的黏液产生细胞HT29细胞的肠道上皮细胞模型,并优化了Caco⁃2和HT29的细胞比例,得出结论Caco⁃2与HT29的最佳比例为9:1。吸收性Caco⁃2细胞与分泌黏液的HT29细胞组成的共培养体系可用于研究药物的转运。例如,Guri等[26]研究固体脂质纳米...
20(S)-G-Rh2对Caco-2和HT-29细胞增殖的影响 FDA可进入活细胞脱脂释放荧光素显荧光,激发和发射波长分别为 488 nm和530 nm,常 用于检测细胞存活率。 本研究采用FDA为荧光指示剂建立了微孔板法进行 20(S)-G-Rh2对 结肠癌细胞Caco-2和HT-29 的增殖影响研究。 结果显示,20(S)-G-Rh2 对Caco-2和HT-29 细...