此外,使用免疫荧光检测,评估了不同时间点Caco-2 / HT-29共培养细胞中Occludin 跨膜蛋白的表达,以评估紧密连接。LPS(-)组中Caco-2/HT-29细胞在24、36和48小时具有良好的细胞膜连接性,相反,LPS(+)组细胞膜连接受损。这些结果表明,LPS(-)和LPS刺激24小时的LPS(+)组的Caco-2/HT29共培养细胞中的黏蛋白分泌和...
在西北农林科技大学动物医学院、榆林学院生命科学学院的一项联合研究中,基于肠道屏障功能,建立了 Caco-2 和 HT-29 共培养细胞模型,对肠道黏液层内毒素的作用机制进行探索。此外,采用 siRNA 转染分析、RNA-seq、qPCR、ELISA和免疫荧光...
此外,使用免疫荧光检测,评估了不同时间点Caco-2 / HT-29共培养细胞中Occludin 跨膜蛋白的表达,以评估紧密连接。LPS(-)组中Caco-2/HT-29细胞在24、36和48小时具有良好的细胞膜连接性,相反,LPS(+)组细胞膜连接受损。这些结果表明,LPS(-)和LPS刺激24小时的LPS(+)组的Caco-2/HT29共培养细胞中的黏蛋白分泌和...
此外,使用免疫荧光检测,评估了不同时间点Caco-2 / HT-29共培养细胞中Occludin 跨膜蛋白的表达,以评估紧密连接。LPS(-)组中Caco-2/HT-29细胞在24、36和48小时具有良好的细胞膜连接性,相反,LPS(+)组细胞膜连接受损。这些结果表明,LPS(-)和LPS刺激24小时的LPS(+)组的Caco-2/HT29共培养细胞中的黏蛋白分泌和...
Caco-2细胞单层不能形成类似小肠上皮的黏液层,而将Caco-2细胞与分泌黏液的细胞系HT29-MTX共培养可以使细胞单层形成黏液层。一维Caco-2细胞模型无法准确模拟肠道环境,无法详细研究肠道细胞间的“对话”。因此,研究肠上皮细胞与其他细胞相...
为准确模拟人体肠道屏障,两种类型的细胞在共培养中的比例是需要确定的重要因素。Pan等[25]在实验中建立了类似于上皮细胞的Caco⁃2细胞和类似于杯状细胞的黏液产生细胞HT29细胞的肠道上皮细胞模型,并优化了Caco⁃2和HT29的细胞比例,得出结论Caco⁃2与HT29的最佳比例为9:1。吸收性Caco⁃2细胞与分泌黏液的HT...
HT29-MTX 共培养细胞模型的转运研究 闻 真1, 李 刚2, 林东海1*, 王俊腾1, 秦利芳1, 郭桂萍1 (烟台大学 1. 药学院, 2. 生命科学学院, 山东 烟台 264005) 摘要: 建立 Caco-2/HT29-MTX 共培养细胞模型, 研究不同表面化学性质的 PLGA 纳米粒在覆盖黏液层的Caco-2/HT29-MTX 共培养细胞模型的转运能力...
Caco-2细胞单层不能形成类似小肠上皮的黏液层,而将Caco-2细胞与分泌黏液的细胞系HT29-MTX共培养可以使细胞单层形成黏液层。一维Caco-2细胞模型无法准确模拟肠道环境,无法详细研究肠道细胞间的“对话”。因此,研究肠上皮细胞与其他细胞相互作用的Caco-2细胞的二维(2D)甚至三维(3D)细胞模型开始出现。
mPEG-PLGA-NPs在Caco-2/HT29-MTX共培养细胞的转运能力高于PLGA-NPs和CS-PLGA-NPs,在秋水仙素及诺可唑作用下转运量明显降低,并影响ZO-1蛋白的分布。说明PLGA-NPs和mPEG-PLGA-NPs可能通过胞吞作用和细胞旁路途径进行转运,CS-PLGA-NPs主要以胞吞作用进行转运;mPEG-PLGA-NPs因其表面的亲水性及电荷近中性,具有较好的...
ALPi是Caco-2细胞分化的标志物,MUC5AC是HT-29细胞分化的标志物,MUC2是形成黏液层骨架的主要成分。在15天分化过程结束时,Caco-2/HT-29(3:1)共培养物中的 MUC2 和 MUC5AC mRNA 表达相对于 Caco-2/HT-29 (9:1)共培养物中的表达显著增加(图1 B、C)。这些数据表明,Caco-2:HT-29 接种比率为 3:1 在...