本文采用400μM棕榈酸(PA)、24h刺激人结肠癌上皮细胞Caco-2成功构建高脂膳食模式下的紧密连接蛋白损伤模型,棕榈酸引发Caco-2细胞氧化应激反应并诱发了炎症,而银耳多糖处理能有效缓解由氧化应激诱发的炎症。 上述实验条件和结果,可能会因加药时的细胞密度、代数、状态或耐药性的不同而有所区别。因此,建议具体实验中,...
D. 肠道MPS和Caco-2静态培养物石蜡包埋切片的组织学分析,用苏木精/伊红染色或通过免疫荧光显示紧密连接形成(ZO-1,红色)、粘蛋白生成细胞的表达(MUC2,绿色)和核定位染色(DAPI,蓝色)。 n=每个实验2-4个培养物。 Figure 3. 肠道MPS表达紧密连接和粘液 肠道MPS和Caco-2静态培养物的代表性图像染色显示紧密连接形成(...
Caco-2细胞表达了许多参与物质转运的吸收型转运蛋白，包括寡肽、葡萄糖、氨基酸、维生素和胆汁酸等，另外，Caco-2细胞也存在分泌型转运蛋白的表达，包括P-gp、BCRP和MRP2等。例如，PEPTI存在于Caco-2细胞的顶端侧，以质子浓度差为驱动力，摄取吸收二、三肽化合物；分泌型转运蛋白MRP2和P-gp分布于Caco-2细胞的顶端侧...
研究表明,适量的L-色氨酸具有保护和修复被LPS破坏的Caco-2细胞单层屏障功能的作用。饮食L-色氨酸显著减轻损害紧密连接并且使蛋白表达下调,可能通过激活ERK1/2-MAP通路和阻塞NFκB-MLCK信号通路的激活。因此,L-色氨酸可以作为食物、肠道...
研究中采用流体连接的RepliGut-Planar空肠/肝脏芯片模型(RepliGut-Planar空肠/肝脏MPS),测试了两种化合物(temocapril和midazolam),这些化合物的人体ADME特性未被现有模型准确预测。 Midazolam:这是一种通过CYP3A4酶在肠道和肝脏清除的药物,而Caco-2细胞中几乎不表达CYP3A4。
Caco-2细胞目的探讨脂多糖(LPS)诱导肠上皮细胞损伤模型中,肠上皮细胞自噬对肠上皮Caco-2细胞紧密连接(TJ)蛋白表达的影响.方法在人肠癌细胞系Caco-2细胞中建立LPS诱导肠上皮细胞损伤模型,细胞分为空白对照组(A组),单独的LPS处理组(B组),LPS+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(C组).以电阻仪分别检测3组Cac...
学成分肠吸收研究中Caco 一2 细胞单层模型和标准 操作规程的建立. Caco 一2 细胞可在体外培养条件下自发进行上 皮样分化且可形成紧密联结,分化出肠腔侧,顶端绒 毛面和肠壁侧,底端基底面,能够表达刷状缘(纹绿) 酶,某些细胞色素药物代谢酶和异构酶,如谷胱甘 肽一S_转移酶和磺基转移酶等药物代谢II...
外排转运体的过度表达:Caco-2细胞缺乏关键的外排转运体(如P-糖蛋白),可能导致药物吸收的低估。而RepliGut模型的基因表达数据显示,随着细胞成熟,转运体的调控更加差异化,使Caco-2更像未成熟细胞。 代谢酶表达:Caco-2细胞的Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶表达有限,可能导致对药物代谢特征及潜在生物利用度的理解不完整。RepliGut...
肠道MPS和Caco-2静态培养物的代表性图像染色显示紧密连接形成(ZO-1,红色)、粘蛋白生成细胞的表达(MUC2,绿色)和核定位染色(DAPI,蓝色)。 Figure 4. 与静态Caco-2培养物相比,肠道MPS提高了药物渗透性的预测能力 通过定量LC-MS测定肠道MPS和Caco-2静态培养物中verapamil, atenolol, 和furosemide 的Papp,并与人体生物...
肠道MPS和Caco-2静态培养物的代表性图像染色显示紧密连接形成(ZO-1,红色)、粘蛋白生成细胞的表达(MUC2,绿色)和核定位染色(DAPI,蓝色)。 Figure 4. 与静态Caco-2培养物相比,肠道MPS提高了药物渗透性的预测能力 通过定量LC-MS测定肠道MPS和Caco-2静态培养物中verapamil, atenolol, 和furosemide 的Papp,并与人体生物...