本文采用400μM棕榈酸(PA)、24h刺激人结肠癌上皮细胞Caco-2成功构建高脂膳食模式下的紧密连接蛋白损伤模型,棕榈酸引发Caco-2细胞氧化应激反应并诱发了炎症,而银耳多糖处理能有效缓解由氧化应激诱发的炎症。 上述实验条件和结果,可能会因加药时的细胞密度、代数、状态或耐药性的不同而有所区别。因此,建议具体实验中,...
有研究人员分别利用Caco-2细胞作为钠和铁吸收的模型细胞,结果发现,LR(lipidraft)在决定PI3K/AKT2信号转导过程中起到重要作用,包括增加了肠道的Na吸收。 拓展药物小肠代谢研究 人体小肠中存在着丰富的细胞色素P450同工酶,其中P4503A4占到该组织中所有细胞色素P450同工酶的约50%,而其在Caco-2细胞单层中的表达已见...
D. 肠道MPS和Caco-2静态培养物石蜡包埋切片的组织学分析,用苏木精/伊红染色或通过免疫荧光显示紧密连接形成(ZO-1,红色)、粘蛋白生成细胞的表达(MUC2,绿色)和核定位染色(DAPI,蓝色)。 n=每个实验2-4个培养物。 Figure 3. 肠道MPS表达紧密连接和粘液 肠道MPS和Caco-2静态培养物的代表性图像染色显示紧密连接形成(...
Caco-2细胞目的探讨脂多糖(LPS)诱导肠上皮细胞损伤模型中,肠上皮细胞自噬对肠上皮Caco-2细胞紧密连接(TJ)蛋白表达的影响.方法在人肠癌细胞系Caco-2细胞中建立LPS诱导肠上皮细胞损伤模型,细胞分为空白对照组(A组),单独的LPS处理组(B组),LPS+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(C组).以电阻仪分别检测3组Ca...
L-色氨酸通过调节Caco-2细胞单层模型的紧密连接缓解LPS诱导的肠屏障损伤 Food Funct (IF: 3.3,1区) 推荐|叶杋 研究背景 色氨酸,作为神经递质反式5-羟色胺(5-羟色胺,5-HT)的唯一前体,其与胃肠道中的胃肠动力和肠道分泌有关,...
肠道MPS和Caco-2静态培养物的代表性图像染色显示紧密连接形成(ZO-1,红色)、粘蛋白生成细胞的表达(MUC2,绿色)和核定位染色(DAPI,蓝色)。 Figure 4. 与静态Caco-2培养物相比,肠道MPS提高了药物渗透性的预测能力 通过定量LC-MS测定肠道MPS和Caco-2静态培养物中verapamil, atenolol, 和furosemide 的Papp,并与人体生物...