贵州医科大学公共卫生与健康学院徐瑞屿、薛沙、周艳*等采用细胞实验,以LPS刺激Caco-2为研究对象,研究猕猴桃多酚(KPP)提取物对脂多糖(LPS)诱导的细胞损伤的缓解作用,并从Keap1/Nrf2/NOQ1抗氧化信号通路探索其可能的作用机制。 01 KPP对LP...
首先确定在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞和肠样Caco-2/RAW264.7共培养模型中,PSG-1是否可以抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌。 如图1 A,与未刺激的细胞相比,LPS 显著增加了 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α...
这些数据表明,Caco-2:HT-29 接种比率为 3:1 在腔室15 天分化结束时黏液屏障最佳。 此外,为了确认LPS的最佳时间和剂量对黏液屏障功能的影响,在Caco-2/HT-29共培养分化15天后,使用100、200、400、800和1000 μg/mL LPS分别在12、24、36、48小时刺激Caco-2/HT-29共培养细胞。根据观察结果,后续测试选择400 ...
目的探讨外源性一氧化碳释放分子-2(CORM-2)减轻脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Caco-2细胞屏障损伤的作用及机制。 方法用50μg/mL LPS刺激24 h,建立LPS诱导的Caco-2细胞单层损伤模型。将100 μmol/L CORM-2置于37℃、5%CO 2的细胞培养箱中18 h,其中的CO已全部释放,即为无活性的CORM-2(iCORM-2)。
Caco2细胞目的:探讨蛇床子素(osthole)对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肠上皮细胞Caco2中炎症因子表达的影响及机制.方法:培养Caco2细胞,用LPS诱导炎症反应.在LPS刺激前给予细胞不同浓度的蛇床子素处理,通过real-time PCR检测白介素(interleukin,IL)-1β,IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的...
实验先测定LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞和肠样Caco-2/RAW264.7共培养模型中细胞因子的产生,以检测PSG-1的抗炎作用。首先确定在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞和肠样Caco-2/RAW264.7共培养模型中,PSG-1是否可以抑制LPS诱导的TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌。
此外,为了确认LPS的最佳时间和剂量对黏液屏障功能的影响,在Caco-2/HT-29共培养分化15天后,使用100、200、400、800和1000 μg/mL LPS分别在12、24、36、48小时刺激Caco-2/HT-29共培养细胞。根据观察结果,后续测试选择400 μg/mL LPS刺激Caco-2/HT-29共培养细胞。实验还观察到,LPS(+)组在LPS刺激12、24、...
有大佬做用lps诱导caco2细胞炎症吗 想问lps的浓度是多少 @gyesang@hc-material发自小木虫Android客户端...
表3 辣木多肽对LPS处理Caco-2细胞TEER与FD-40透过度的影响Table 3 Effects of MOPP on TEER and FD-40 levels in LPS treated intestinal Caco-2 cells 图3 辣木多肽对LPS处理Caco-2细胞中细胞间紧密连接相关因子的mRNA转录水平的影响Fig.3 Effects of MOPP on tight junction related factors mRNA expression ...
目的:探讨蛇床子素(osthole)对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的肠上皮细胞Caco2中炎症因子表达的影响及机制.方法:培养Caco2细胞,用LPS诱导炎症反应.在LPS刺激前给予细胞不同浓度的蛇床子素处理,通过real-time PCR检测白介素(interleukin,IL)-1β,IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α的表达情况....