Caco-2细胞渗透性实验是一种常用的药物吸收研究方法。Caco-2细胞来源于人结肠癌细胞，具有与小肠上皮细胞相似的结构和功能，能够模拟药物在人体小肠中的吸收过程。在实验开始前，首先需要准备好Caco-2细胞、培养基、药物溶液以及渗透性测定装置等实验器材。接着，将Caco-2细胞接种于渗透性测定装置中，并加入适量的培养...
在这里,我们描述了肠道MPS的特征,并证明了其预测药物渗透性的实用性。使用 CN Bio的PhysioMimix单器官系统培养MPS模型 ,将上皮细胞(Caco-2)和杯状细胞(HT29-MTX)的混合物暴露于持续的液体流中,产生形态和功能的改变。我们计划研究液体流动和细胞多样性对肠屏障完整性的影响,目的是建立一个更接近人类小肠的肠通透性...
caco-2表观渗透系数Caco-2细胞表观渗透系数(Papp)可以用于评估药物在小肠的吸收能力,单位通常为10cm/s。 表观渗透系数(Papp)是一种判断药物吸收能力的方法。一般来说,如果药物的Papp大于2*10,那么这种药物的吸收能力就属于较好的水平。 请注意,Caco-2细胞表观渗透系数(Papp)的具体数值会受到多种因素的影响,如...
评估Caco-2细胞在吸收、渗透性和生物利用度研究中的金标准地位：其局限性是否合理？前言 在药物研究领域，Caco-2细胞长期以来被誉为研究肠道吸收和通透性的黄金标准。人类上皮性结直肠腺癌细胞因其能够分化为肠细胞样细胞、形成模仿肠道屏障的紧密连接而受到重视。然而，与其他模型系统一样，Caco-2细胞也有其自身的局限...
细胞亚显微结构研究表明,Caco-2细胞与人小肠上皮细胞在形态学上相似,具有相同的细胞极性和紧密连接,胞饮功能的检测也表明该细胞与人小肠上皮细胞类似。Caco-2细胞研究的最常见方式之一是细胞渗透性试验,通过测量穿过极化Caco-2细胞单层的化合物流量来预测体内药物吸收,模拟肠上皮屏障以及体内肠转运情况。 从而进行相关药...
本研究通过对 Caco-2 形态学 观察、TEER 值及碱性磷酸酶活性的测定建立本实验室 Caco-2 细胞单层模型的评价 标准,然后通过体外建立肠道模型,研究茶黄素的潜在毒性、肠道吸收转运规律、 生物利用度及相关转运途径。 Caco-2细胞的一些实验(渗透与转运) 基于Caco-2 细胞模型的茶黄素转运和代谢机制研究 细胞紧密性和...
1. Caco-2细胞模型人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞肠渗透性模型是一个典型的体外药物吸收模型，研究表明口服药物的吸收性与其在Caco-2细胞模型的通透系数具有良好的相关性。通过药物在模型上的作用，得到药物表观渗透系数(Papp)，回收率，以及药物是否为P-gp转运蛋白的底物或抑制剂等信息。2. MDCK/MDR1细胞...
渗透性分析是体外ADMET分析的一个组成部分,药物的渗透性是其肠道吸收和口服生物利用度的重要决定因素。利用Caco-2细胞模型的渗透性测定是最广泛使用的方法之一,因为它们在形态和功能上与人类肠道相似。并且预测的渗透性和体内人体吸收之间的良好相关性已经得到证实。