作者综述了 Caco 2单层细胞模 肠上皮细胞系 Caco 2 的研究均有显著增加 ,通常 型在预测药物体内吸收中的应用 ,主要关注药物 用于药物的体外细胞转运实验和体内药物转运的 的肠上皮透过性 。 预测 。这主要 由于 Caco 2 细胞具有多方面的优 点 : 同时测定药物摄取和跨膜转运 ;Caco 2细胞内 1 Caco 2细胞...
亦对机体可能造成的毒副作用包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等[18],另一方面,大剂量乳化剂可引起膜损伤和细胞死亡[19],此外,乳化剂还可通过改变肠粘膜屏障通透性等来影响药物渗透性[20],且本研究所用乳化剂Kolliphor HS 15的安全...
Caco-2 细胞可以自发的形成分化的上皮和紧密连接组织,在培养过程中Caco-2 细胞的形态,标记酶的特异性表达和渗透特性都与分化小肠上皮细胞类似,因此Caco-2 细胞模型已广泛地应用于体外营养物质分子肠吸收的研究 [2] 。 Caco-2 细胞模型可以预测不同转运途径的食品营养物质体内吸收,尤其适用于被动转运营养物质, 现代...
亦对机体可能造成的毒副作用包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等[18],另一方面,大剂量乳化剂可引起膜损伤和细胞死亡[19],此外,乳化剂还可通过改变肠粘膜屏障通透性等来影响药物渗透性[20],且本研究所用乳化剂Kolliphor HS 15的安全剂量、耐受剂量其对肠黏膜屏障通透性的影响未见报道。
21−23在这项研究中,两类酯衍生物都被用于Caco-2单层细胞的跨膜运输和吸收试验中,并与CK比较, 以探讨酯化是否可以提高高亲水性的复合物的膜渗透性,从而提高药物肠吸收。 材料和方法: 材料与药品。人结肠腺癌细胞线,Caco-2细胞,是从中国科学院(上海,中国)细胞库购买。Dulbecco改良的Eagle培养基介质(DMEM),非...
污染物进入细胞首先要克服肠屏障效应,Caco-2 细胞 AP 侧是有毒物质进入的主要屏障,因此在毒性表现上, BL 侧暴露的细胞毒性大于 AP 侧暴露的细胞毒性,且不同金属暴露的毒性大小不同[9]。镉的毒性主要是造成 Caco-2 细胞间紧密连接(tight junction)功能改变和细胞单层通透性增加,使得肠道上皮细胞的屏障功能下降,...
方法 采用 MTT 法和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)法测定 EOFAZ-SEDDS 的细胞毒性;荧光黄渗透率实验考 察 EOFAZ-SEDDS 对 Caco-2 单层通透性的影响;Western blotting 考察 EOFAZ-SEDDS 对 P-gp 蛋白表达的影响;流式细胞仪 检测 EOFAZ-SEDDS 对 P-gp 功能的影响.小鼠 ig 不同剂量 EOFAZ-SEDDS,...
因此,对EOFAZ-SEDDS的安全性及其对肠黏膜屏障通透性的影响进行考察具有一定的必要性。 人结直肠腺癌Caco-2细胞在培养条件下可形成完整致密的极性单细胞层,该细胞层的形态和功能类似人体小肠上皮层。已有研究证实Caco-2细胞保留了P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)高表达的特性,可在有代谢状况下测定药物的跨膜转运&&21...