细胞凋亡时,Ca2+ 的变化是 A. 胞浆Ca2+ 浓度显著上升 B. 胞浆Ca2+ 浓度明显下降 C. 线粒体内Ca2+ 储存增多 D. 线粒体内膜Ca2+ 泵失活 E. 肌浆网对Ca2+ 的释放减少 相关知识点: 试题来源: 解析 A.胞浆Ca2+ 浓度显著上升 反馈 收藏
文章编号:1004-616X(2001)03-0196-03・综述・细胞凋亡中Ca2+的分子靶点①敖琳 综述,曹佳 审校(第三军医大学预防医学系分子毒理学实验室, 重庆 400038)摘要:Ca2+是细胞凋亡中一个重要的信号因子。凋亡时Ca2+的靶点涉及蛋白酶、核酸内切酶、转谷氨酰胺酶以及维持质膜磷脂对称性的酶类等。对Ca2+的分子靶点的研究...
最近的研究报道表明,癌细胞中Ca2+浓度的升高比健康细胞更敏感,Ca2+超载是诱导癌细胞凋亡的有效方法之一。 基于调节线粒体内Ca2+浓度实施精确癌症治疗的策略,长春应化所的丁建勋研究员与陈学思教授合作,以聚多巴胺(PDA)为模板,原位合成掺入顺铂(CDDP)和姜黄素(CUR)的杂化CaCO3纳米颗粒,制备了多通道Ca2+纳米调节剂CaN...
除此之外,Bcl-2家族蛋白成员还可以调节内质网中Ca2+的释放,促进或抑制细胞的凋亡。最近研究显示,Bcl-2家族蛋白与内质网(ER)中1,4,5 -三磷酸肌醇(IP3)受体相互作用,调节其通道开口,抗凋亡蛋白成员抑制内质网过度释放Ca2+,支持细胞生存;促凋亡蛋白成员增强内质网释放Ca2+,上调线粒体中Ca2+的浓度,触发细胞凋亡。本文...
为了了解钩体感染细胞时是否能引起胞内ca2+水平升高及ca2+水平变化机制,并进一步了解其引起的胞内Ca2+水平变化与细胞凋亡的关系,本研究采用Fluo.4/AM胞内游离Ca2+荧光染色激光共聚焦技术检测了致病钩体赖型感染J774A.1和THP.1细胞前后胞内游离Ca2+水平变化,并通过各种阻断剂检测了Ca2+来源及阻断前后钩体感染引起的...
本研究即探讨甘草酸诱导人乳腺癌细胞( MCF 7) 凋亡与细胞内 Ca2+ 浓度变化的关系。 1 材料与方法 1. 1 细胞株 MCF 7 由美国引 进[2] ; 甘草酸单胺( 纯度 99. 7%) 浙江强力宁制药公司研究所产品。 1. 2 细胞增殖抑制测定 用 MTT 比色法测定。 1. 3 细胞凋亡测定 用末端脱氧核苷酸转移酶介导 ...
缺血．再灌注损伤所导致的神经细胞ca2+超载是引起神经细胞凋亡的最主要因素。脑缺血后C a2+进入细胞内增多，清除减少，细胞内出现C a2+超载，继而触发了一系列反应从而导致细胞发生凋亡。c a2+超载引起神经细胞凋亡主要通过线粒体途径、内质网途径和核酸内切酶途径。l C a2+超载引起神经细胞凋亡的线粒体途径 神经细胞...
10.内质网应激时,会导致Ca2从内质网腔释放到细胞质基质中与钙蛋白酶原结合,钙蛋白酶原被Ca2激活后可水解多种蛋白质,诱导细胞凋亡。下列相关说法不正确的是()A内质网是
随胞外 Ca2+变化胞内 Ca2+相应升高或降低,但线粒体 ΔΨm 均表现为急剧下降。 CsA 对 MGC-803 细胞凋亡无明显抑制作用,轻微促进 Hep 细胞凋亡。结论:胞 外环境 Ca2+变化引起胞内 Ca2+相应变化和线粒体 ΔΨm 下降并通过 PT 孔非依 赖性途径诱导肿瘤细胞凋亡。%Purpose:To study the direct apoptosis...
目的:观察胞外环境Ca2+变化对人肿瘤细胞的直接诱导凋亡作用.方法:通过EGTA螯合胞外Ca2+或添加CaCl2改变胞外环境Ca2+.用PI和 Hoechst33342荧光双染观察细胞核形态,用流式细胞仪检测凋亡百分率.分别借助荧光探针Fluo-3和Rh123检测胞内Ca2+和线粒体膜电 位(ΔΨm)变化.用环孢菌素A(CsA)阻断PT孔,研究其在凋亡中的...