在伴有FLT3突变的R/R AML患者中,这些突变可能通过IRAK4的代偿性激活固有免疫应激通路,导致适应性耐药的机制。 Emavusertib是一种强效口服抑制剂,能够同时靶向IRAK4、FLT3和CLK(1、2和4)。在2024年ASH会议上,美国研究者报道了在既往...
在伴有FLT3突变的R/R AML患者中,这些突变可能通过IRAK4的代偿性激活固有免疫应激通路,导致适应性耐药的机制。 Emavusertib是一种强效口服抑制剂,能够同时靶向IRAK4、FLT3和CLK(1、2和4)。在2024年ASH会议上,美国研究者公布了在既往接受过以VEN、HMA和/或FLT3抑制剂为基础的方案治疗失败的FLT3突变和SF突变的R/R ...
同样在今天,Curis在EHA的海报上报告了非临床数据,显示CA-4948与 azacitidine 和venetoclax联合应用在白血病细胞中具有协同抗肿瘤活性,为AML和MDS患者临床环境中联合应用的评估提供了支持性理据。 CA-4948在AML和MDS中的I/II期研究将扩大到联合剂量递增和单药剂量递增: 联合剂量递增将从200mg开始,包括两组: 1) CA-...
2021年欧洲血液学协会虚拟大会上公布的一项正在进行的1/2期研究（NCT04278768）的最新数据表明，单剂CA-4948在复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，显著减少了其骨髓原始细胞，表现出良好的早期反应。研究结果表明，截止到2021年4月30日，在12名可评估骨髓反应的患者中，有10名患...
FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂。 在1期临床试验(NCT04278768)中,这种新型药物正在作为AML和MDS的治疗方法进行研究。在这项研究中,主要探索CA-4948的最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量作为共同主要终点。次要终点,主要...
CA-4948是一种针对IRAK4(白细胞介素1受体相关激酶4)的小分子抑制剂,IRAK4是一种在多种癌症中异常激活的蛋白质,参与了细胞增殖、存活和免疫逃逸等过程。CA-4948主要用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS),这两种疾病都是由造血干细胞异常分化导致的血液系统恶性肿瘤。
根据开发商 Curis 的新闻稿,1/2 期剂量递增研究 (NCT03328078) 的更新结果评估了复发/难治性急性髓性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者中的 CA-4948,强调了对治疗的积极反应.此外,一项检查 CI-8993 的 1 期研究 (NCT04475523) 强调了在复发/难治性实体瘤患者群体中的有希望的安全性数据。
TakeAim白血病——IRAK4激酶抑制剂EMAVUSERTIB(CA-4948)作为单药治疗或联合阿扎胞苷或维奈克拉治疗R/R AML或MDS的1/2a期研究 背景 Emavusertib(CA-4948)是一种新型的白细胞介素-1受体相关激酶4(IRAK4)和FLT3口服抑制剂。IRAK4...
4月4日,Curis 表示, FDA 部分暂停了该公司emavusertib(CA-4948)的 I/IIa 期TakeAim Leukemia试验,禁止新患者进入,该研究评估口服 IRAK4 抑制剂emavusertib(CA-4948)作为单一疗法以及与阿扎胞苷或维奈托克联合治疗复发或难治性急性髓细胞白血病 (AML) 或高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的疗效。
CA-4948, demonstrated good cellular activity in ABC DLBCL and AML cell lines.?Inhibition of TLR signaling leading to decreased IL-6 levels was also observed in whole blood assays.?CA-4948 demonstrated moderate to high selectivity in a panel of 329 kinases as well as exhibited desirable ADME an...