ASH·前研报 | Emavusertib(CA-4948)治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的初步安全性、疗效和分子特征 急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病。对于接受标准治疗(如维奈克拉[VEN]、去甲基化药物[HMA]和/或FLT3抑制剂)失败的...
2021年欧洲血液学协会虚拟大会上公布的一项正在进行的1/2期研究(NCT04278768)的最新数据表明,单剂CA-4948在复发/难治性急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者中,显著减少了其骨髓原始细胞,表现出良好的早期反应。 研究结果表...
Curis,Inc.(CRIS)宣布,将于2021年6月9日至17日举行的2021欧洲血液学协会(EHA)上公布开放标签、单臂、I/II期研究CA-4948(一种新型小分子IRAK4抑制剂)包括今年2月份的最新数据,针对急性髓系白血病(AML)或高危骨髓增生异常综合征(MDS)。 截止到2021年2月8日,15例患者(8例MDS和7例AML)的主要结果包括: 在基线...
2021年欧洲血液学协会虚拟大会上公布的一项正在进行的1/2期研究（NCT04278768）的最新数据表明，单剂CA-4948在复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，显著减少了其骨髓原始细胞，表现出良好的早期反应。研究结果表明，截止到2021年4月30日，在12名可评估骨髓反应的患者中，有10名患...
FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者。CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂。 在1期临床试验(NCT04278768)中,这种新型药物正在作为AML和MDS的治疗方法进行研究。在这项研究中,主要探索CA-4948的最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量作为共同主要终点。次要终点,主要...
4月4日,Curis 表示, FDA 部分暂停了该公司emavusertib(CA-4948)的 I/IIa 期TakeAim Leukemia试验,禁止新患者进入,该研究评估口服 IRAK4 抑制剂emavusertib(CA-4948)作为单一疗法以及与阿扎胞苷或维奈托克联合治疗复发或难治性急性髓细胞白血病 (AML) 或高危骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的疗效。
CA-4948 (Emavusertib) is a potent IRAK4/FLT3 inhibtor. CA-4948 with anti-tumor activity. In vitro CA-4948, demonstrated good cellular activity in ABC DLBCL and AML cell lines.?Inhibition of TLR signaling leading to decreased IL-6 levels was also observed in whole blood assays.?CA-4948 ...
CA-4948_CAS号1801343-74-7说明书_AbMole中国
Additionally, mutations in genes controlling spliceosome machinery have been shown to activate this pathway. Recently, oncogenic mutations in splicing factor genes U2AF1 and SF3B1 have been detected in patients with MDS/AML.4,5,6Using AML patient samples, global analysis of exon usage revealed enric...
Preliminary Safety, Efficacy, and Molecular Characterization of Emavusertib (CA-4948) in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia PatientsBackground Acute myeloid Leukemia (AML) is a heterogenous disease that exhibits a dynamic mutational landscape. Patients with relapsed/refractory (R/R) AML who ...