c5ohc4dc正常值是在0.06~0.39之间,只要在这个范围之内,都属于正常生理现象。通过这项检查可以提示全羧化酶缺乏或生物素缺乏或者3甲基巴豆酰辅酶a羧化酶缺乏症的病症,这种疾病相对来说是比较罕见,患病几率也比较低。如果检查数值明显超过了正常范围值,说明出现病变的概率相对来说是比较高的。 2022-11-29 点击展开全文 男科医院
新生儿C4DC-C5OH指标异常咨询疾病详情 新生儿C4DC-C5OH指标异常,需复查串联质谱及尿气相质谱。患者女性4个月14天 就诊科室: 小儿内科 医生建议 C4DC-C5OH指标异常可能是遗传代谢性疾病,建议尽快复查。在等待结果期间,保持饮食均衡,避免有害物质接触,并保持良好沟通。 本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、...
新生儿c4dc+c5oh偏高临床上多见于新生儿,可暂时观察,是否有反应迟钝,目光呆滞,吃奶是否正常等异常现象。在遗传、代谢等疾病中,可进行基因或体格检查,若其影响不大,则可进行针对性治疗,效果较好。
你好，这个串联质谱主要是进行一个遗传代谢性疾病的筛查。你提出的这个指标是甲基丙二酸/3-羟基-异戊酰...
新生儿足底采血c5oh/c4dc水平升高健康咨询描述：又验了一次还是水平升高，但是尿液检查正常，请问这是怎么...
c5oh c4dc/c8偏高(男,2岁) 分析及建议: 是遗传代谢指标,可以观察一下,问题不大的,基本正常的,可以喝水解奶粉,慢慢适应。 患者 c5oh c4dc/c8偏高(男,2岁) 林志威医生 你好,你有什么症状? 患者 图片因隐私问题无法显示 患者 偏高 患者 ? 林志威医生 ...
自闭症发育迟缓[C4DC+C5OH]C8高0.42会员180789809 男2岁 36元 已回复 病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):去医院检查说是有自闭症的倾向还有多动症,做了磁共振说是大脑发育迟缓,做了串联质普[C4DC+C5OH]C8偏高结果是7.29参考范围是0.62-6.87,这些有什么关联吗 是否去医院就诊过:没去过 当前服药说明:...
新生儿足底采血c5oh/c4dc水平升高性别：女健康咨询描述：又验了一次还是水平升高，但是尿液检查正常，请问...
3甲基巴豆酰辅酶a脱氢酶缺乏症。孩子两次检查结果增高,第二次比第一次轻度增高,建议进一步做尿有机酸检查,以进一步排除遗传代谢病。宝宝这种情况,不是遗传代谢病的可能性更大。3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症表现为C4DC-C5OH增高,可伴C0降低,尿检可见3-甲基巴豆酰甘氨酸增高。