这种疾病通常是由于C1inh蛋白的缺乏或功能异常导致的,而C1inh基因的突变是导致这种情况的主要原因之一。 进行获得性血管性水肿伴C1inh缺乏症基因检测的主要目的包括以下几点: 1.明确诊断:通过基因检测可以明确患者是否携带C1inh基因的突变,从而帮助医生做出准确的诊断。这对于患者来说非常重要,因为获得性血管性水肿伴C1in...
百度试题 题目C1INH基因缺陷所致的疾病是 A.遗传性血管神经性水肿B.糖尿病C.获得性睡眠性血红旦白尿D.突眼性甲亢相关知识点: 试题来源: 解析 A
百度试题 题目C1INH基因缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 B
摘要 本发明公开了石斑鱼rC1INH‑Nonserpin蛋白,其氨基酸序列如SEQIDNO:4所示,或者是SEQIDNO:4所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等或更高活性的蛋白。本发明首次获得了石斑鱼的补体C1INH基因序列以及C1INH序列上的功能片段rC1INH‑Nonserpin核苷酸序列,不仅丰富了...
采用PCR技术获得人补体C1INH基因全长,以其为模板扩增出抗原表位基因片段命名为C1,然后将C1片段重组到pET32a(+)载体中,筛选阳性克隆,转化大肠杆菌;IPTG诱导表达,用超声波裂解重组菌BL21培养物,纯化蛋白后免疫新西兰兔制备抗血清。SDS-PAGE分析表明,pET32a-C1融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中以包涵体形式高效表达;获得...
百度试题 题目【判断题】C1INH基因缺陷可导致遗传性血管神经性水肿 相关知识点: 试题来源: 解析 错误
1.2.1 C1INH 基因的克隆 以人肝的 cDNA 为模板通过 PCR 技术扩增 C1INH 基因 (50 μL 体系):TaKaRa LA Taq(5 U/μL)1 μL﹑10×LA PCR BufferⅡ(Mg2+plus)5 μL﹑dNTP Mixture(2.5 mmol/L)8 μL﹑引物 P1 和 P2(25 μmol/L)各 1 μL﹑模板 1 μL;灭菌 ddH2O 33 μL。反应条件为:预...
Plg相关遗传性血管性水肿是一种罕见的遗传性疾病,目前尚无特效的治疗方法。基因检测可以帮助确定患者是否携带与Plg相关的突变,从而为个性化治疗提供指导。通过基因检测,可以确定患者是否携带Plg相关的突变,从而帮助医生制定更加个性化的治疗方案。例如,对于携带Plg相关突变的患者,可以考虑使用抗补体 ...
1INH基因中的CGA变为TGA,导致产物的肽链缩短,其原因是___。 相关知识点: 试题来源: 解析 基因中的碱基CGA变为TGA,使转录后的密码子转变为终止密码子,翻译过程提前停止,产物中的氨基酸数目减少。(2分)
造成遗传性血管神经性水肿的补体缺陷是A.I因子基因缺陷B.C1q、C1r、C2或C4基因缺陷C.3基因缺陷D.B因子基因缺陷E.C1抑制因子(C1INH)基因缺陷