1.关于C-C:C-C指的是C-C键的合成方法,这种合成方式包括在未来生态意识和现代环保意识交织背景下,调动资源,使衣物营造出完美的时尚融合效果。C-C合成的实施原理是人与自然共生共融,通过融合材质不同的衣物,表达出更加精妙的金属质感以及生态意识。 2.关于C-N:C-N指的是对现代都市时风的描绘,这种衣物包括使用...
摘要 本发明公开了一种一步构筑C‑C、C‑N、C‑S键的合成方法,其以α‑重氮酯和二酮类、炔类、硫酚类化合物为起始原料,使用酸负载型催化剂,在加热条件下,经历α‑重氮酯的质子化,一步实现C‑C、C‑N、C‑S键的构筑。该方法采用无污染的负载型酸催化剂,成本低廉,绿色环保,兼容多种化学键的...
一步构建C-C,C-N,C-S键的合成方法 本发明公开了一种一步构筑CC,CN,CS键的合成方法,其以α重氮酯和二酮类,炔类,硫酚类化合物为起始原料,使用酸负载型催化剂,在加热条件下,经历α重氮酯的质子化,一步实现CC,CN,CS键的构筑.该方法采用无污染的负载型...
乌尔曼反应(Ullmann)是指卤代芳香族化合物与Cu共热生成联芳类化合物的反应。这个反应是德国化学家 Fritz Ullmann 在1901年发现的,因此叫乌尔曼反应(Ullmann)。该反应是形成芳-芳键的最重要的方法之一。 经过历代前贤研究发展,现在合成中最常用的是碘化亚铜催化下的芳香C-N偶联反应。 反应机理:[1] Scheme 1 R...
传统的方法是使用芳基卤化物,芳基硼酸,和芳烃通过有效的变换和简洁的耦合以形成c-n键。其中包括buchwald–hartwig的胺化(paul,f.;patt,j.;hartwig,j.f.j.am.chem.soc.1994,116,5969–5970;),ullmann-typec–n的耦合(ullmann,f.chem.ber.1903,36,2382–2384;),chan–lam–evans的耦合(chan,d.m.t.;mna...
此外,目前的方法已经在实际应用中展现出了巨大的潜力。它成功地将吡咯烷转化为氮丙啶、γ - 内酯和四氢呋喃等多种化合物,这些转化成果进一步彰显了其惰性 C - N 键裂解在扩展合成策略方面的重要意义。例如,氮丙啶作为一种重要的有机中间体,在新型药物研发中具有广阔的应用前景;γ - 内酯和四氢呋喃在香料、高...
一步构建c-c、c-n、c-s键的合成方法中,反应溶剂为二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氢呋喃、丙酮、n,n-二甲基甲酰胺(dmf)、二甲基亚砜(dmso)、甲苯、1,4-二氧六环中的一种或两种的以上混合物;其中,α-重氮酯类化合物于反应溶剂中的摩尔浓度为0.05～1.0m,最优为0.1m。反应最好在非质子极性溶剂1,2-二氯乙烷...
摘要 本发明属于有机合成领域,具体的说是一种吲哚衍生物中C‑F键生成C‑N键合成西泮类药物的方法。以六/七元环内酰亚胺D为反应底物,在有机溶剂的存在下,通过Cu催化剂作用与N‑Boc‑哌嗪E生成收率≥90%的含有吲哚环西泮类药物F,依上所述Cu催化剂为CuCl,CuBr,CuI中的一种或几种。本发明合...
摘要 本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑C‑N键合成吖啶酮衍生物的方法,所述的合成方法为:将式(I)所示化合物、无水1,10‑菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中,在O2气氛下,升温至120~160℃反应12~16h,之后反应液经后处理,得到式(II)所示吖啶酮衍生物;本发明能够在少量的催化剂作用下一步...
一种基于C‑N键的断裂来合成肟醚类化合物的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种基于C‑N键的断裂来合成肟醚类化合物的方法说明:本发明涉及一种基于C‑N键的断裂来合成肟醚类化合物的方法,该方法包括将反应式(1)的化合物与反...专利查询请上爱企查