根据实验和计算,作者得出结论:该反应利用了以前未知的 C-N 键形成机制,这是通过蛋白质活性位点提供的预组织实现的。这种 C-N 键形成的新机制凸显了酶揭示新途径的机会,这些新途径可用于解决化学合成中的反应性挑战。
基于实验和计算结果,作者得出该反应经历了一种全新的C-N键形成机理,利用还原生成的苄基自由基与氮原子的孤对电子之间的空间相互作用实现了C-N键的构建。这种C-N键形成的新机理突出了利用酶实现新转化的潜力,其可有效解决化学合成中的挑战。 文献详情: Emergence of...
C-N键合成在药物合成中的应用实例:•例如，碳氮键生成的反应所得杂环胺类化合物在药物中有广泛的应用；胺与α，β-不饱和羰基化合物以及α，β-不饱和氰基化合物的碳氮Michael加成所得产物β-胺基羰基化合物也具有广泛的生物，药用活性。3、C-N键主要合成方法 重重排排反反应应 缩合反应 偶偶联联反反应应 C...
N'-Dimethyl-ethane-1,2-diamine(3.0mmol), CuI (3.0 mmol) and K3PO4(45 mmol) were added tothe solution, the mixture was stirred at 80-90°C under nitrogen for 2 hours. H2O(5V) was added into the mixture, the mixture was extracted wit...
反应中,亲核性配体的电性会对这些配合物的反应性产生显著干扰,因此在构建不同电性的C-C、C-O和C-N键时,通常需要重新优化金属催化剂和反应条件;2)反应中普遍使用末端氧化剂(terminal oxidants),所用羧酸合成子需要和氧化还原活性片段反应进行预官能团化(Figure 1B)。应用预官能团化羧酸活性酯会增加反应步骤,不...
利用无机氮废料电催化形成C-N键是一种新兴的可持续合成有机胺的方法,但反应范围有限。将多相和均相催化用于一锅反应以构建C-N键是非常可取的。天津大学张兵和吴永萌报道了一种水脉冲电化学介导的亚硝酸和芳基硼酸通过一锅两步级联法高产率转化为芳酰胺的方法。整个过程包括在Cu纳米珊瑚(LC-Cu NC)阴极上将亚硝酸...
小结:德国海德堡大学A. Stephen K. Hashmi教授课题组报道了通过羟胺介导的C-C键断裂实现C-N键的构建,从而实现苯胺类化合物的高效合成。该反应条件温和、官能团兼容性好及选择性高,且产物可通过反应衍生为其他常见的官能团,在药物化学和有机合成中具有实用性。
二氧化碳既是最主要的温室气体,同时也是地球上分布最广,储量最丰富的碳一资源.无论从资源利用还是环境保护的角度考虑,二氧化碳的固定和化学转化的研究都具有重要意义.噁唑啉酮,脲,咪唑啉酮,氨基甲酸酯等,这几类氨基甲酸衍生物均广泛应用于医药,农药,有机合成等...
另一方面,亚烷基环烷烃也是脱烯基C-N键偶联反应的合适底物,例如:(-)-β-蒎烯可分别以1.7:1和2.9:1的区域异构体比例获得具有合成价值的手性环丁烷(56a和57a或56b和57b)。与此相反,(±)-香桧烯则以78%的产率获得单一的区域异构体58。类似地,亚甲基金刚烷(59)、4-亚甲基哌啶(61)和三取代烯烃(63)均可...
碳氮(C-N)键广泛存在于天然产物、医药、农药及聚合物材料当中,如何高效快速地构建不对称C-N键在有机化学中具有重要的意义。例如,β-氨基酸及其衍生物是生物体内一种重要的营养物质,同时也是合成化学中一种重要的手性砌块;其中最直接合成这类化合物的方法之一莫过于在醛,酯或其衍生物的β位直接不对称地构筑C-N...