1.关于C-C:C-C指的是C-C键的合成方法,这种合成方式包括在未来生态意识和现代环保意识交织背景下,调动资源,使衣物营造出完美的时尚融合效果。C-C合成的实施原理是人与自然共生共融,通过融合材质不同的衣物,表达出更加精妙的金属质感以及生态意识。 2.关于C-N:C-N指的是对现代都市时风的描绘,这种衣物包括使用...
传统的方法是使用芳基卤化物,芳基硼酸,和芳烃通过有效的变换和简洁的耦合以形成c-n键。其中包括buchwald–hartwig的胺化(paul,f.;patt,j.;hartwig,j.f.j.am.chem.soc.1994,116,5969–5970;),ullmann-typec–n的耦合(ullmann,f.chem.ber.1903,36,2382–2384;),chan–lam–evans的耦合(chan,d.m.t.;mnaco...
此方法的优势不仅在于其创新性,更在于它的广泛适用性。它能够广泛适用于各种含吡咯烷的分子,这意味着无论在药物合成、材料制备还是其他有机合成领域,只要涉及到含吡罗拉烷的底物,都有可能利用该方案进行有效的 C - N 键裂解操作。并且,该方案还能够实现通过分子间自由基加成形成 C - C 键等进一步的化学反应,这...
以二氧化碳为合成子的羧化环化反应 二氧化碳不仅是温室气体的主要成分,同时也是一种可再生的C1资源,具有廉价易得,无毒,不可燃等优点.因此,将二氧化碳替代化石燃料通过构建C-N键,C-O键和C-C键的方式转化... 郎咸东 被引量: 0发表: 2016年 丁基锂与氯化铜...
1.一种一步构建C-C、C-N、C-S键的合成方法,其特征在于, 以α-重氮酯类化合物4和二酮类化合物5、炔类化合物6或硫酚类化合物7为起始原料,使用酸负载的催化剂,在加热条件下,经α-重氮酯的质子化,一步实现C-C、C-N或C-S键的构筑,生成化合物1、2、3; 合成路线如下所示: 其中,R 1 选自氢、苯基、萘...
一步构建C-C、C-N、C-S键的合成方法(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN110452123A(43)申请公布日 2019.11.15 (21)申请号CN201910812408.1 (22)申请日2019.08.30 (71)申请人南京师范大学 地址210046江苏省南京市栖霞区文苑路1号 (72)发明人黄菲;易享炎;于杨;张立慧;...
摘要: 本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑CN键合成吖啶酮衍生物的方法,所述的合成方法为:将式(I)所示化合物,无水1,10菲罗啉,醋酸铜,醋酸钯,碳酸银加到溶剂无水DMF中,在O收藏 引用 批量引用 报错 分享 文库来源 其他来源 免费下载 求助全文 分子内脱羧偶联构筑C 优质文献 研究点推荐 吖啶酮衍生物 ...
摘要 本发明属于有机合成领域,具体的说是一种吲哚衍生物中C‑F键生成C‑N键合成西泮类药物的方法。以六/七元环内酰亚胺D为反应底物,在有机溶剂的存在下,通过Cu催化剂作用与N‑Boc‑哌嗪E生成收率≥90%的含有吲哚环西泮类药物F,依上所述Cu催化剂为CuCl,CuBr,CuI中的一种或几种。本发明合...
R1和R2还可以相互成键。它们可以和氮原子相互连接成含有N或/和O的三-八元杂环,如吗啡啉基、哌啶基等。 R3或R4还可以分别为连有上面所叙述的R1、R2基团的氨基,即为NHR1、NHR2或NR1R2。 本发明的催化剂合成方法中,所用的配体的合成一般一步就可以完成,胺通过丁基锂拔去活性氢和膦氯在无水THF中反应或者胺直...
一种新的通过季铵盐C-N键断裂绿色合成酰胺的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种新的通过季铵盐C-N键断裂绿色合成酰胺的方法说明:一种新的通过季铵盐C‑N键断裂绿色合成酰胺的方法,该类化合物的结构经1HNMR、13CNMR、...专利查询请上爱企查