c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一,c-myc基因是一种可使细胞无限增殖,促进细胞分裂的基因,与多种肿瘤发生、发展有关。相关研究表明,c-myc 在糖酵解中起重要作用,c-Myc转录抑制IDH1-AS1,而 IDH1-AS1的沉默促进肿瘤细胞增殖和转移。 EGFR/cmyc轴在胶质瘤中也可通过表观遗传沉默miR-524来调节TGFβ/Hippo/No...
KRAS致癌突变会重新编程肿瘤代谢,增强糖酵解,以及使得糖酵解中间体分流到特定的合成代谢途径[34]。KRAS蛋白通过激活 RAF – MEK - ERK –(MAPK) 途径,导致 MYC这一转录因子上调[35],最终增强了己糖胺生物合成途径 (HBP),产生大量可进行翻译后糖基化修饰的前体[36]。致癌 Kras 上调的途径之一是HBP。抑制 ...
如丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PKM)在这些剪接因子作用下会产生2个可变剪接的产物,有利于氧化磷酸化的PKM1和有利于有氧糖酵解的PKM2。C-Myc可上调PTB、hnRNPA1和hnRNPA2的转录水平,导致PKM的剪接变体PKM2表达水平增高。高PKM2/PKM1比值将有利于有氧糖酵解,...
如前面提到的,自免中异常激活的B细胞重度依赖糖酵解功能,而HIF1α就是促进B细胞由氧化代谢向糖酵解转变的关键。 在类风湿关节炎中,滑膜关节处的免疫细胞过度增殖和浸润,加上血液供应不良,氧气可用量降低,在此缺氧环境中HIF1-α被诱导过度表达。 HIF1α不仅通过诱导B细胞糖代谢增强,还促进B细胞使各类促炎细胞因子...
10月26日,Molecular Cancer杂志在线发表了浙江大学邵逸夫医院范顺武和马建军为共同通讯作者的研究文章,报道circECE1通过结合并稳定c-Myc调控骨肉瘤有氧糖酵解作用[1]。 circRNA结合并调控蛋白的功能的研究热度越来越高,是circRNA接下来研究的重点方向之一。
根据之前的一项研究,转录因子在调节糖酵解代谢中起着至关重要的作用。作者假设METTL5通过诱导转录因子的表达来促进糖酵解基因的转录。作者使用UCSC和JASPAR数据库来预测与糖酵解基因LDHA、ENO1、TPI1、SLC2A1和PKM2结合的转录因子。c-Myc、缺氧诱导因子1亚基α(HIF-1α)和MYC相关锌指蛋白(MAZ)可能是这些糖酵解基...
为了确定c-Myc参与了NCAPD3调控的有氧糖酵解,首先分析了临床标本的RNA-Seq数据。通过分析,发现CRC组织中的转录因子c-Myc水平明显高于正常结直肠组织(图3A)。如图3B所示,过表达NCAPD3的HCT116细胞中c-Myc的蛋白和mRNA水平显著升高,而敲低NCAPD3的SW480细胞中这一变化逆转。为了验证c-Myc对NCAPD3的糖酵解促进...
在体内和体外,NCAPD3通过增加c-Myc和E2F1的表达并将这两个转录因子招募到其靶基因的启动子中,从而通过增强糖酵解过程和抑制TCA循环来重编码糖代谢,提示NCAPD3在CRC的发生发展中调节糖代谢起着重要作用。 谢谢! 英拜生物 课题设计与申报|...
进一步进行ECAR测量以进一步确定LINC01977在有氧糖酵解中的作用。结果证实,过表达LINC01977增强了结直肠癌细胞的糖酵解能力(图5C、5D),而沉默LINC01977则阻碍了它们的糖酵解潜力(图5E、5F)。此外,还测量了糖酵解相关基因(如HK2、PGK1、LDHA和GLUT1)的信使RNA(mRNA)表达。结果表明,在LINC01977沉默后,这些代谢酶...
进一步的机制研究表明,CUEDC2可以通过促进肿瘤细胞有氧糖酵解的两个关键酶GLUT3和LDHA的表达,进而促使细胞代谢从氧化磷酸化转为有氧糖酵解。 这项工作揭示了一种调控肿瘤细胞代谢重编程的新机制,为临床肿瘤治疗提供了潜在的新靶点。相关研究成果以 “CUE domain‐containing protein 2 promotes the Warburg effect ...