近日,西班牙赫罗纳大学Arnau Call、Miquel Costas及意大利罗马第二大学Massimo Bietti等人联合报道了一种通过在易得羧酸中对非活化的伯和仲C(sp3)−H键进行对映选择性氧化,以此直接获得手性γ-内酯的通用策略。该策略的关键之处是使用高刚性空间位阻的锰催化剂,利用过氧化氢作为氧化剂,实现C-H氧化反应,产物具有优异...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
作者还使用产物33通过间位选择性C-H羟基化反应,以61%的产率得到白藜芦醇(resveratrol)前体56;随后,作者利用33通过Julia烯基化反应分别以92%和90%的产率得到57和58;最后,作者利用57,通过羟基的三氟甲磺酰化以及分别与Sonagashira偶联和Suzuki偶联串联得到相应的炔基化产物60(82%)和芳基化产物61(87%)。
烯丙位C–H键氧化是一类重要的有机合成反应,特别是将环烯烃的烯丙位C–H键氧化为烯丙醇可以产生用于精细化学品生产和天然合成的多功能合成中间体。然而传统的从环烯烃合成烯丙醇的工艺常需要使用有毒催化剂(如CrO3和SeO2),并且反...
近日，美国德克萨斯大学达拉斯分校（The University of Texas at Dallas）的Vladimir Gevorgyan课题组取得了重要进展，他们成功发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应。这一反应巧妙地利用光催化生成芳基自由基来均裂活化烯烃，从而显著克服了先前方法的局限性。此外，该转化还能与羧酸、酚类及其他...
在此基础上,Tristan H. Lambert教授课题组通过光电共催化(electrophotocatalysis,EPC)策略实现了两个或三个连续C-H键的选择性氧化,成功地将简单的烷基芳烃或三氟乙酰胺转化为相应的双氧化及三氧化产物,其中酸添加剂的改变可选择性地合成二氧化或三氧化产物。具体而言:带有氧化还原活性取代基(如:芳烃、三氟乙酰胺衍生物...
有鉴于此,韩国科学技术院(KAIST)Siyoung Q. Choi、高丽大学Sang Kyu Kwak等发现油水界面能够活化和氧化甲苯分子的C(sp3)-H化学键。 本文要点 要点1.在没有催化剂的温和条件选择性生成苯甲醛(选择性达到>99 %,转化率达到>99 %)。 要点2...
导读最近,美国得克萨斯大学达拉斯分校Vladimir Gevorgyan课题组报道了一种高区域选择性和非对映选择性、光催化内烯烃烯丙位C-H氧化反应。反应通过光催化溴代芳烃产生芳基自由基,去均裂活化带不同电性取代基内烯烃,实现和醇、酚、羧酸、肟这些含氧亲核试剂的烯丙位C-O偶联
在不同的CH活化方法中,在氧化剂条件下使用过渡金属是最广泛使用的反应条件;由于使用了原子分散的金属,选择性C-H氧化、脱氢和 C-H/C-H氧化偶联的不同例子在温和条件下得以高效率发生,同时生成的含氧、不饱和或 C-C偶联产物作为基础化合物(例如甲醇、苯酚、联芳基化合物等)在散装和精细化学中具有重要意义。
nature报道了一个简单实用的反应在温和条件下选择性地将芳环上的ch氧化成coh是一大难点试验室一般通过cxcnh2制备coh或者通过friedelcrafts酰基化baeyervilliger氧化绕道或者通过稀有的过渡金属催化氧化 Nature报道了一个简单实用的反应 在温和条件下,选择性地将芳环上的C-H氧化成C-OH是一大难点,试验室一般通过C-X、C-...