其中,C–C联芳基轴手性化合物的合成研究已经得到了长足的发展,而C–N轴手性化合物的不对称合成研究则相对较少,其原因主要是与前者相比,C–N轴具有较高的旋转自由度和较低的构象稳定性,从而导致该类化合物的不对称合成具有很大的挑战。自2002年Taguchi和Curran小组分别报道了第一例钯催化的N-烯丙基化反应,不对...
该策略巧妙地将手性控制步骤后移，使得反应过程中无需预先形成瞬时手性C-C轴，从而有效解决了现有策略中手性源合成困难、底物位阻要求高等问题。这一突破性进展已成功应用于C-N轴手性化合物的合成，并且是首次将手性双氮配体引入不对称Catellani反应的报道，相关研究成果已发表在《Nature Communications》杂志上。0“左手...
其中,C–C联芳基轴手性化合物的合成研究已经得到了长足的发展,而C–N轴手性化合物的不对称合成研究则相对较少,其原因主要是与前者相比,C–N轴具有较高的旋转自由度和较低的构象稳定性,从而导致该类化合物的不对称合成具有很大的挑战。自2002年Taguchi和Curran小组分别报道了第一例钯催化的N-烯丙基化反应,不对...
近日,浙江大学的史炳锋(点击查看介绍)课题组通过钴/Salox催化不对称碳氢键活化/环化反应,成功地一步合成具有相邻C–C和C–N双轴手性化合物,该反应以廉价的水合硫酸钴为催化剂,可一步高效合成的Salox为手性配体,取得优异的立体选择性(高达>99% ee和70/1 dr)。作者也通过密度泛函理论研究了产物分子的阻转异构化...
本发明一步高效构建碳‑碳轴手性,对映选择性高达98%ee,构建的轴手性骨架可 以衍生合成新型轴手性膦配体并成功应用于不对称催化T suji‑T r ost 反应。本发明方法的优点有:可快 速高效构建新型含吲哚、萘酚的碳‑碳轴手性化合物,反应操作简单、条件温和、底物适用性好、产率 高、对映选择性好,可方便衍生为...
近期,Wencel-Delord课题组发表了使用Csp2-高价碘试剂作为C源,吲哚类化合物作为N源,实现了分子间的Ullman C-N偶联得到了轴手性C-N联芳基化合物。然而通过芳基胺化反应来生成轴手性C-N联芳基化合物这一策略还尚未被发表。本文,青岛大学的刘人荣教授团队使用脒类作为起始原料在Pb催化下实现了分子内的C-N键偶联,...
一种ENOBIN轴手性化合物及其合成方法 本发明属于轴手性化合物领域,公开了一种ENOBIN轴手性化合物,其具有如下通式:Ar为或其中,R,R各自独立地选自氢,烷基,炔基,烯基,苯基,烷氧基,氨基,卤素,三氟甲基,氰基,羟基,醛基,羧基,乙酰基,酯基,硝基,酰胺基,磺酰基,磺酸基,巯基,硫烷基;R选自烷基,苯基,取代... 谭斌...
轴手性骨架是一类独特的分子结构,广泛应用于药物、生物活性天然产物、催化剂、配体及先进功能材料。例如,嵌有喹啉单元的轴手性化合物被认为是极具潜力的抗 HIV 药物候选物,而含氮阻转异构体(如 aza-BINOL、QUINAP 和 QUINOX)已在众...
轴向手性是一种特殊的手性种类,当化合物中的单键旋转受到阻碍时,会使得化合物具有轴手性.轴手性化合物被广泛应用于不对称催化领域,材料化学领域以及制药领域中.轴手性化合物中最为常见就是C-C轴手性化合物,而C-N轴手性化合物较少.因此,构建C-N轴手性化合物具有一定的现实意义和挑战性.吲哚和咔唑是最为常见的含...
1.一种基于手性转移策略合成C–N轴手性菲啶酮类化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤: 在保护气体氛围下,以芳基碘化物A和芳基溴化物B为起始原料,在钯催化剂C、膦配体D、手性降冰片烯衍生物E和碱F的作用下,于有机溶剂G中搅拌反应至完全,反应结束后将反应物分离即可得到式I所示的C–N轴手性菲啶酮类化合物; ...