目前,轴手性骨架主要有以下几种类型(图1A):1)C-C键连接的轴手性联芳基、苯乙烯和芳基酰胺骨架,例如:BINOL、NOBIN、BINA;2)C-X(如:N、O、S)键连接的轴手性,例如:C-N键轴手性配体与Murrastifoline F等等。鉴于轴手性化合物的重要性和普遍性以及它们在药物化学和不对称催化领域中的应用,因此开发新型轴手性化...
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。近年来轴手性分子的不对称合成已成为研究的热点领域。目前开发了利用卡宾催化剂(NHC)、手性磷酸(CPA)催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。与之相比,生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点,因此发展酶促...
【双语文献讲解】Angew:膦催化Wittig反应构建轴手性化合物, 视频播放量 1238、弹幕量 2、点赞数 56、投硬币枚数 11、收藏人数 75、转发人数 4, 视频作者 523彳亍, 作者简介 有机化学专业留学生,闲暇时间分享一些有意思的有机相关视频以及一些生活日常,感谢关注,相关视频
轴手性化合物广泛存在于天然产物和生物活性分子中,在不对称催化中,它们也经常被用作手性催化剂或配体的核心骨架。近日,青岛大学刘人荣课题组报道了Cu(I)催化的联吡咯的去对称化芳基化反应,研究采用手性双膦氧化物作为配体高对映选择性合成了一系列N-N联吡咯轴手性化合物(图1)。相关研究成果发表在Oganic Letters(DOI...
定义1：所谓手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体.人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”定义2：由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物.对映体在生物过程中，特别...
图1. 开链苯乙烯类轴手性化合物的常见合成方法(来源:J. Am. Chem. Soc.) 前沿科研成果:不对称烯丙基化—异构化反应合成烯烃类轴手性化合物 近年来,南京理工大学何英教授开发了一种不对称烯丙基取代-异构化(Asymmetric Allylic Substitution-Isomerization,以下简称AASI)策略,首次实现了C-N轴烯酰胺类轴手性化合物...
宋秋玲教授课题组发展了Cu/Pd双催化促进的由简单炔烃、B2pin2和芳基溴对映选择性合成轴手性烯基硼化合物的方法。该方法采用易于获得的试剂和简单的条件,提供了一个灵活的平台,以构建多样化的轴手性烯基硼化合物,具有高收率、显著的Z/E选择性和良好的对映选择性,对非对称炔也表现出优异的区域选择性。此外,直接的Cu...
多轴手性化合物具有不对称的结构,可以和生物体内的手性受体相互作用,从而影响药物的活性和选择性。例如,多轴手性抗癌药物帕博利珠单抗(Pampolizumab)通过与癌细胞表面的特定手性受体结合,抑制肿瘤生长。此外,多轴手性化合物还可以用于合成手性药物的中间体,从而提高药物的纯度和效果。 2.有机合成:多轴手性化合物在有...
手征性有以下几类:①中心型手征性.由于分子中有手征性碳或其他原子的不对称因素(见不对称原子),使分子具有手征中心.②轴型手征性.通过分子中的一个轴来区别左右手征性,该轴即为手性轴.例如丙二烯型或联苯型旋光化合物分子.③面型手征性 .分子就一个平面来区别手征性,该面即为手性面,例如旋光性提篮型化合...
本文报道了一种简便的轴手性化合物合成策略,利用C=O键向C=N键的一步转化,合成了一系列新颖的轴手性氮杂联芳基肟醚化合物,并结合DFT计算阐明了反应的动态动力学机理。优异的放大量反应结果和丰富的产品衍生化应用充分验证了该策略广泛的实用性。相关研究成果发 ...