而在同一分子中选择性地实现C(sp3)-H键或芳烃C(sp2)-H键的合成方法还未有报道。最近,美国加州理工学院(California Institute of Technology)Frances H. Arnold课题组报道了两种互补的基于P450的卡宾转移酶,它们可以选择性地实现C(sp3)-H键或芳烃C(sp2)-H键的氰甲基化反应(Fig. 1c)。相关成果发表在Nat. Cata...
是一种将原位醇活化与过渡金属催化相结合的通用策略。 去氧芳基化反应的机制,包括醇与苯并噁唑盐形成NHC-醇加合物,随后通过光氧化还原催化生成开壳NHC-醇中间体,进而发生β-断裂生成去氧烷基自由基,并与镍催化周期中的芳基镍(II)物种反应生成所需的C-C键。 通过筛选不同的NHC盐,发现高度缺电子的N-芳基苯并...
这个杂化使得三个杂化轨道在同一平面且角度为120度，但是还有一个未杂化的p轨道，这个是和前面那个平面垂直的，所以在成键时会“肩并肩”形成π键，也就是双键
是一种将原位醇活化与过渡金属催化相结合的通用策略。 去氧芳基化反应的机制,包括醇与苯并噁唑盐形成NHC-醇加合物,随后通过光氧化还原催化生成开壳NHC-醇中间体,进而发生β-断裂生成去氧烷基自由基,并与镍催化周期中的芳基镍(II)物种反应生成所需的C-C键。 通过筛选不同的NHC盐,发现高度缺电子的N-芳基苯并...
核磁共振 C 谱。分子有不同的构型、构象时，δC比δH更为敏感。碳原子是分子的骨架，分子间的碳核...
Transition metal-catalyzed C–H bond functionalization is an important method in organic synthesis, but the development of methods that are lower cost and have a less environmental impact is desirable. Here, a Cu-catalyzed asymmetric C(sp2)–H arylation
是这样的,每个C都是sp2杂化的,每一个sp2杂化轨道是一个平面三角形轨道,有两个与氢原子的1s轨道“头碰头”形成σ键(这就是那四个C-H键),两个C剩余的sp2杂化轨道“头碰头”形成σ键,这是C=C中的一个键,另一个则是C原子没有杂化的p轨道“肩并肩”形成的p-pπ键.弄明白了吗? 30076 在乙烯的双键形成中...
电子排布式为：1s22s22p2）的一个2s电子激发至一个空的2p轨道上，使原子进入激发态（电子排布式为：1s22s12p3）。然后，一个2s轨道再和上述三个各填充了一个电子的2p轨道进行sp3杂化，形成四个sp3杂化轨道。杂化，第一步都是激发，不同就在第二步。具体发生哪种杂化，要看具体的分子。
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由于C原子是sp2杂化，所以键角是120°，并且6个C原子和6个H原子都在同一平面内(参见示意图1)。另外，苯环上6个碳原子各有1个未参加杂化的2p轨道，它们垂直于环的平面(参见示意图2)，并从侧面相互重叠而形成一个闭合的π键，并且均匀地对称分布在环平面的上方和下方。通常把苯环的这种键型称为大π...