c-Met首次被发现于20世纪80年代中期,c-Met编码基因位于染色体7q21-31,是一个特征良好的癌基因。c-Met也被称为Met、HGFR、AUTS9、RCCP2和DFNB97,属于受体酪氨酸激酶家族,主要存在于上皮细胞中。成熟的c-Met蛋白是二硫连接的异二聚体,由高度糖基化的45-kDa胞外α-亚基和145-kDa跨膜β-亚基组成。 c-Met的...
c-Met首次被发现于20世纪80年代中期,c-Met编码基因位于染色体7q21-31,是一个特征良好的癌基因。c-Met也被称为Met、HGFR、AUTS9、RCCP2和DFNB97,属于受体酪氨酸激酶家族,主要存在于上皮细胞中。成熟的c-Met蛋白是二硫连接的异二聚体,由高度糖基化的45...
Park等人使用义翘神州的重组蛋白c-Met研究了IRCR201与人和小鼠c-Met胞外域的结合模式,并证实此抗体通过抑制c-Met信号通路进而抑制肿瘤生长。 Binding properties of IRCR201. (a) Binding patterns of IRCR201 to the human c-Met extracellular domain (ECD) fragment crystallizable region (Fc) and the human ...
上面的c-MET的突变形式有3种,分别是蛋白水平的高表达,DNA水平的扩增,还有是DNA水平的序列改变——基因突变,我们综合了最新文献报道的不同癌种的突变的频率,供大家参考。对于大家比较关心的肺癌,可以看出来耐药前和EGFR-TKI耐药后,c-MET的扩增是不同的。而且不同癌种都有c-MET的突变,是否都可以使用c-MET的靶向...
上面的c-MET的突变形式有3种,分别是蛋白水平的高表达,DNA水平的扩增,还有是DNA水平的序列改变——基因突变,我们综合了最新文献报道的不同癌种的突变的频率,供大家参考。对于大家比较关心的肺癌,可以看出来耐药前和EGFR-TKI耐药后,c-MET的扩增是不同的。而且不同癌种都有c-MET的突变,是否都可以使用c-MET的靶向...
上 面的c-MET的突变形式有3种,分别是蛋白水平的高表达,DNA水平的扩增,还有是DNA水平的序列改变——基因突变,我们综合了最新文献报道的不同癌 种的突变的频率,供大家参考。对于大家比较关心的肺癌,可以看出来耐药前和EGFR-TKI耐药后,c-MET的扩增是不同的。而且不同癌种都有c- MET的突变,是否都可以使用c-MET...
二.c-MET在NSCLC中作用机制及意义 在NSCLC中,c-MET蛋白的异常激活可通过多种机制实现,包括:①c-MET蛋白的过表达, 这可由c-MET基因扩增或在缺乏基因扩增的情况下转录上调所导致;②c-MET的基因突变,主要是c-Met-N375S和c-MET-T10101的序列变异,其中,T10101的突变可能在NSCLC的恶性转化中起到重要作用;③HGF...
近膜结构域对c-Met信号传导通常起到负调节的功能,催化结构域主要是发生自身磷酸化活化下游信号,起到正向调节酪氨酸激酶催化活性的作用。C端多功能结合区域主要是募集胞质中的各种蛋白因子和接头分子,起到传递信号的作用。 什么是HGF? 它的结构和功能有什么特点? HGF是已知的c-Met唯一的高亲和性配体,属于血纤维蛋白...
c-Met位于染色体7q21–q31,21个外显子组成,蛋白产物是c-MET酪氨酸激酶受体。c-MET蛋白的胞外区是配体识别部位,由三种类型的结构域组成:1、Sema结构域;2、PSI结构域,由4个富胱氨酸序列构成;3、IPT结构域。 c-MET的配体是肝细胞生长因子(human hepatocyte growth factor, HGF)。HGF/c-MET是一个复杂又独特的...