c-Fos的细胞内定位和转录活性受到严格调控,特别是转录活性可以通过各种丝氨酸和苏氨酸的磷酸化来增强,包括MAPK p38、ERK1/2,以及ERK1/2活化的激酶Rsk1/2和IκB激酶对它的激活有效。c-Fos蛋白与细胞分化、增殖、存活以及受缺氧影响的组织稳态以及血管生成等关键功能有...
2024年10月22日,浙江大学黄河及钱鹏旭共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表题为“MEK inhibition prevents CAR-T cell exhaustion and differentiation via downregulation of c-Fos and JunB”的研究论文,该研究揭示了...
为了验证这一发现,他们在CAR-T细胞中过表达了c-Fos或JunB,结果这些操作抵消了MEK抑制的积极作用。此外,通过Cut-and-Tag实验,研究人员还发现MEK抑制能够下调由JunB驱动的与耗竭、分化、无能、糖酵解和凋亡相关的基因谱。这些发现揭示了MAPK-c-Fos-JunB轴在驱动CAR-T细胞耗竭和终末分化中的关键作用,并为MEKIs在增...
c-Fos的细胞内定位和转录活性受到严格调控,特别是转录活性可以通过各种丝氨酸和苏氨酸的磷酸化来增强,包括MAPK p38、ERK1/2,以及ERK1/2活化的激酶Rsk1/2和IκB激酶对它的激活有效。c-Fos蛋白与细胞分化、增殖、存活以及受缺氧影响的组织稳态以及血管生成等关键功能有关;c-Fos也可以对包括胶原酶I在内的多种基因...
MAPK激活的次级反应始发于初级反应的改变,其表现在转录水平受初级反应基因c-fos、c-myc等的调控[2,4],直接引起心肌细胞蛋白合成增加,细胞体积增大,激素分泌,间质细胞增生。本实验结果表明,两种钙激动剂剌激心肌细胞24 h后均可导致心肌细胞3H-Leu和3H-TdR掺入量增加,提示钙内流及钙释放均可导致心肌细胞蛋白核酸合...
方法:利用免疫组织化学方法检测68例乳腺癌、42 例癌旁和 7 例正常乳腺组织中 p-MAPK, c-fos 和 c-jun 蛋白表达。 结果:乳腺癌中 p-MAPK 阳性信号定位于细胞核, 阳性率为 86.8%(59/68);c-fos 为 82.4%(56/ 68), c-jun 为 77.9%(53/68)。 三者均明显高于癌旁乳腺组织(P <0.01)。 部分 p-...
为了验证这一发现,他们在CAR-T细胞中过表达了c-Fos或JunB,结果这些操作抵消了MEK抑制的积极作用。此外,通过Cut-and-Tag实验,研究人员还发现MEK抑制能够下调由JunB驱动的与耗竭、分化、无能、糖酵解和凋亡相关的基因谱。这些发现揭示了MAPK-c-Fos-JunB轴在驱动CAR-T细胞耗竭和终末分化中的关键作用,并为MEKIs在...
在曲美替尼下调的AP-1转录因子中,c-Fos和JunB是经典MAPK信号通路的直接下游靶标,据报道它们都与T细胞耗竭有关。因此我们推测c-Fos和JunB的下调可能有助于MEK抑制剂发挥作用。与我们的假设一致,CAR-T细胞中过表达c-Fos或JunB可以部分消除MEK抑制剂的作用。
经颅磁刺激(rTMS)诱发神经元兴奋后,电压门控通道或兴奋性受体的配体门控通道打开,从而驱动细胞内Ca2+浓度的增加。蛋白激酶(ERK / MAPK途径)被激活,使磷酸化转录因子(ELK1和CREB)通过与Fos启动子结合驱动c-Fos 的表达。 Fos和c-Fos基因的表达与多种生理病理进展如增殖、分化、转化和细胞死亡等有关。它可被多种...
类黄酮的作用主要包括防治骨质疏松、抑制血小板聚集、止血与镇痛、抑菌、抗炎、抗风湿、保肝、抗氧化及抗癌作用,类黄酮通过对人体外周血p38MAPK/c-fos信号通路的调控来抑制破骨细胞分化。其中 p38MAPK通路主要参与破骨细胞的生成和凋亡,但是还缺少有关作用机制的研究,更缺少随机对照的大样本临床研究[10-11]。近年关于...