与Pdcd1-/-和Cd274 -/- Pdcd1lg2 -/-小鼠小鼠相似,具有遗传性PD-1或PD-L1缺陷的个体,记忆性B细胞水平较低,抗体介导的免疫响应也发生异常。与此同时,PD-1或PD-L1缺陷的B细胞,转录调节因子c-Myc和c-Myc靶基因的表达水平也降低。另...
PD-1抑制剂联合化疗治疗原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）具有显著优势，尤其针对具有特定分子特征（如PD-L1高表达或9p24.1扩增）的患者。以下是其核心优势及科学依据：一、协同作用机制 1. 化疗的直接杀伤效应： 化疗（如DA-EPOCH-R）通过破坏肿瘤细胞DNA或微管结构，直接诱导肿瘤细胞死亡，同时释放肿瘤抗原，增强免疫...
除了免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1类药物,还有不少靶向治疗的药物也都在努力攻克淋巴瘤,无论是免疫还是靶向治疗,能够提供多一份的选择,提高患者生存时间,都是值得期待的。 目前针对B细胞淋巴瘤的靶向或免疫治疗临床招募正在进行中,详情来源于微信公众号:ai帮帮...
复发难治经典霍奇金淋巴瘤通常有PD-1阳性肿瘤浸润T细胞、9p24基因改变和高PD-L表达。Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,PD-1抑制剂单药可带来65%~87%的客观缓解率(ORR)和持续的疾病控制。一项Ⅱ期临床试验中的中位缓解持续时间为16个月。一项Ⅰ期临床试验中,纳武单抗治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤包括滤泡淋巴瘤(肿瘤内...
PD-1免疫检查点抑制剂治疗在晚期肿瘤包括血液系统恶性肿瘤的治疗中显示了显著的疗效。针对PD-1/PD-L1表达和PD-1抑制剂免疫疗法B细胞淋巴瘤临床试验。复发难治经典霍奇金淋巴瘤通常有PD-1阳性肿瘤浸润T细胞、9p24基因改变和高PD-L表达。Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,PD-1抑制剂单药可带来65%~87%的客观缓解率(ORR)和持续...
富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤（TCRLBCL）是弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一种侵略性变异类型，其特征在于强大而无效的浸润免疫细胞内存在罕见的恶性B细胞。TCRLBCL的免疫逃逸机制基础定义不清，目前还没有针对性的治疗措施。 Griffin等在多机构TCLRBCLs队列中对PD-1/PD-L1通路进行了遗传和定量空间分析，...
今天的病例为“BV联合PD-1治疗原发纵隔弥漫大B细胞淋巴瘤一例”: 患者以“面部浮肿伴活动后呼吸困难”为初始表现,诊断为原发纵隔弥漫大B细胞淋巴瘤; R-DA-EPOCH方案4个疗程获得PR,6个疗程PET-CT显示有残留; BV+PD1 4个疗程获得...
PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活,这是免疫系统的一种正常的自稳机制,因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病,所以PD-1是我们人体的一道护身符。 肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,是通过在其表面产生的程序性死亡配体...
PD-1,又叫程序性细胞死亡蛋白-1,作用是抑制T细胞和B细胞的激活。用大白话来说是这样的: 首先,人体的免疫系统,如T细胞和B细胞。会杀死外来入侵以及自身的不良细胞,比如癌细胞就是不良细胞。但是T细胞也不能一通乱杀,误伤正常细胞怎么办呢? 于是,T细胞就加上把安全锁。那就是PD-1蛋白,PD-1位于T细胞和其他免疫细...
PD-1免疫检查点抑制剂治疗在晚期肿瘤包括血液系统恶性肿瘤的治疗中显示了显著的疗效。该综述针对PD-1/PD-L1表达和PD-1抑制剂免疫疗法B细胞淋巴瘤临床试验。复发难治经典霍奇金淋巴瘤通常有PD-1阳性肿瘤浸润T细胞、9p24基因改变和高PD-L表达。Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,PD-1抑制剂单药可带来65%~87%的客观缓解率(ORR...