与Pdcd1-/-和Cd274 -/- Pdcd1lg2 -/-小鼠小鼠相似,具有遗传性PD-1或PD-L1缺陷的个体,记忆性B细胞水平较低,抗体介导的免疫响应也发生异常。与此同时,PD-1或PD-L1缺陷的B细胞,转录调节因子c-Myc和c-Myc靶基因的表达水平也降低。另...
PD-1抑制剂联合化疗治疗原发纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）具有显著优势，尤其针对具有特定分子特征（如PD-L1高表达或9p24.1扩增）的患者。以下是其核心优势及科学依据：一、协同作用机制 1. 化疗的直接杀伤效应： 化疗（如DA-EPOCH-R）通过破坏肿瘤细胞DNA或微管结构，直接诱导肿瘤细胞死亡，同时释放肿瘤抗原，增强免疫...
在抗肿瘤免疫治疗领域中,T细胞已被科学家深入研究,免疫检查点阻断疗法(如PD-1/PD-L1或CTLA4)和CAR-T细胞疗法如雷贯耳,这些针对T细胞免疫疗法已经产生了有希望的临床结果。 然而,并非所有患者都对这些疗法有反应,这表明需要其他治疗方法。大约三分之二的肺肿瘤浸润性免疫细胞由T细胞和B细胞组成,其余细胞由肿瘤相关巨...
发现DLBCL002在功能失调型的CD8+T细胞不表达PD-1和A2aR,DLBCL007和DLBCL111仅表达PD-1,DLBCL008同时表达PD-1和A2aR,其含有大量的功能失调的CD8+T细胞。为了更直观地观察PD-1和A2aR的表达与CD8+T细胞之间的关系,将4例样本CD8...
复发难治经典霍奇金淋巴瘤通常有PD-1阳性肿瘤浸润T细胞、9p24基因改变和高PD-L表达。Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,PD-1抑制剂单药可带来65%~87%的客观缓解率(ORR)和持续的疾病控制。一项Ⅱ期临床试验中的中位缓解持续时间为16个月。一项Ⅰ期临床试验中,纳武单抗治疗复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤包括滤泡淋巴瘤(肿瘤内...
富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤（TCRLBCL）是弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一种侵略性变异类型，其特征在于强大而无效的浸润免疫细胞内存在罕见的恶性B细胞。TCRLBCL的免疫逃逸机制基础定义不清，目前还没有针对性的治疗措施。 Griffin等在多机构TCLRBCLs队列中对PD-1/PD-L1通路进行了遗传和定量空间分析，...
原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤( primary mediastinal large B-cell lymphoma , PMBCL )是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤( diffuse large B-cell lymphoma , DLBCL )的一种特殊亚型,好发于年轻女性 [ 1 - 2 ] 。 PMBCL 是一种罕见的癌症,目前对复发 / 难治性 PMBCL 的治疗一般与其他复发 / 难治性DLBCL 治疗相同...
PD-1,又叫程序性细胞死亡蛋白-1,作用是抑制T细胞和B细胞的激活。用大白话来说是这样的: 首先,人体的免疫系统,如T细胞和B细胞。会杀死外来入侵以及自身的不良细胞,比如癌细胞就是不良细胞。但是T细胞也不能一通乱杀,误伤正常细胞怎么办呢? 于是,T细胞就加上把安全锁。那就是PD-1蛋白,PD-1位于T细胞和其他免疫细...
《PD-1-PD-L1信号通路对系统性红斑狼疮B细胞功能影响的研究》PD-1-PD-L1信号通路对系统性红斑狼疮B细胞功能影响的研究一、引言系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其发病机制复杂,涉及多种免疫细胞和分子的相互作用。B细胞在SLE的发病过程中起着关键作用,而PD-1/PD-L1信号通路是免疫调节的关键机制之一。
PD-1免疫检查点抑制剂治疗在晚期肿瘤包括血液系统恶性肿瘤的治疗中显示了显著的疗效。针对PD-1/PD-L1表达和PD-1抑制剂免疫疗法B细胞淋巴瘤临床试验。复发难治经典霍奇金淋巴瘤通常有PD-1阳性肿瘤浸润T细胞、9p24基因改变和高PD-L表达。Ⅰ/Ⅱ期临床试验中,PD-1抑制剂单药可带来65%~87%的客观缓解率(ORR)和持续...