据悉,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前正在澳大利亚进行临床I期试验(点击阅读:鼎泰集团助力舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床)。 作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰集团承担了BW-...
子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前正在澳大利亚进行临床I期试验。siRNA药物(小干扰核酸药物)是近几年来崭露头角的新技术药物,具有可成药靶点多、药效强、安全性好、给药频率低的优势,且适应症...
一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 201203 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 确定BW-20805对HAE发作率的预防作用。 试验分类
岗位职责: 1.负责销售活动的实施; 2.协助经销商制定业务计划,并定期回顾,及时反馈经销商的意见和需求kanzhun; 3.通过对销售收入、销量和毛利率等方面的管理,实现利润增长;直聘4.为经销商业务发展提供咨询和支持;(市场、销售、运营等); 5.严格遵照公司的业务流程和标准,指导经销商实现管理和销售目标; 6.利用公司...