Bradford的原理是利用蛋白与染料异胺基硫酸盐发生特定的离子结合反应而产生着色变化,利用变化后的色度来表示蛋白浓度。 Bradford操作步骤如下: 1、首先,准备好被检蛋白和染料异胺基硫酸盐溶液。 2、将染料异胺基硫酸盐溶液加入待检蛋白样品中,反应10-15分钟,待反应完成,观察色度变化。 3、利用标准曲线,根据色度变化...
Bradford法比色的原理是利用蛋白质与Bradford试剂中的色原分子在反应过程中形成一种新的比色物质,经光度切换实现颜色变化,从而能够准确的测量蛋白质的浓度。 Bradford法的优点是结果可靠,结果准确、快速,因此它是许多日常实验室检测中最常用的分析方法之一。Bradford法可用于多种蛋白质的测定,但最常用的是白蛋白、胆红素...
其最早是在1976年由Bradford根据蛋白质与染料相结合的原理建立。 1.Bradford法原理 在酸性分析试剂溶液中,染料考马斯亮蓝 G-250与蛋白质结合的主要是阴离子形式的蓝色,其最大吸收峰 (λmax)位置在590nm,形成的复合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系。因此,通过测定染料的蓝色离子态可以定量测定蛋白质,通常测...
1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm...
1.Lowry法原理 Lowry 法的显色原理是根据双缩脲反应,蛋白质中的肽键在碱性条件下与Cu2+反应,生成紫红色Cu+复合物。Folin-酚试剂在Cu+的催化下,磷钼酸磷钨酸盐被蛋白质中的芳香族氨基酸残基还原,产生深蓝色的钼蓝和钨蓝混合物,其最大吸收峰在745~750nm处。在一定的浓度范围内,所形成蓝色的深浅与蛋白质含量...
解:是利用蛋白质-染料结合的原理,定量地测定微量蛋白质浓度的快速灵敏的方法。试剂和仪器一、 试剂试剂盒自备:G250 染色液、BSA标准蛋白。BSA标准蛋白浓度已稀释至500μg/ml,-20℃保存。二、 测试样品待测样品蛋白浓度稀释在50-500μg/ml范围内为宜。三、仪器96孔酶标、酶标仪。操作方法标准品编号12345678500ug...
双缩脲法(Biuret法)和Folin―酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。 1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高...